arjo Enterprise ENT-ACC01 Instrucciones De Uso página 47

I modelli ENT-ACC01 ed ENT-ACC03 sono aste sollevamalato destinate ad assistere i pazienti
mentre si posizionano sul letto. Entrambi i modelli sono dotati di una maniglia con cinghia
regolabile e sono idonei per l'uso con i letti medicali Arjo Enterprise
8000X, 9000, 9000X e Citadel™.
Il modello ENT-ACC03 dispone di un'asta regolabile che può essere ruotata come ausilio
per il trasferimento del paziente a/da una sedia a rotelle.
Non superare il Carico di Lavoro Sicuro (SWL) di 75 kg (165 lb).
Non usare l'asta sollevamalato per spingere o tirare il letto.
Non appendere altre apparecchiature all'asta sollevamalato.
Prima di utilizzare l'accessorio, fare riferimento alle istruzioni per l'uso
fornite con il letto per verificare le caratteristiche di compatibilità.
L'asta sollevamalato deve essere posizionata in modo tale che la maniglia
risulti sospesa a metà del letto.
Evitare che la cinghia e la maniglia restino sospese al di fuori del perimetro
del letto.
Solo ENT-ACC03: non tentare di ruotare l'asta mentre il paziente impugna
la maniglia.
Per ridurre il rischio di intrappolamento del paziente, la testiera deve sempre
essere presente mentre l'asta sollevamalato è installata sul letto.
Durante il montaggio dell'asta sollevamalato, il letto non deve essere occupato
dal paziente.
Prima di installare l'asta sollevamalato, verificare che i fori per la suddetta presenti
nel letto non siano danneggiati in alcun modo.
Verificare che l'asta sollevamalato e la maniglia siano posizionate in maniera tale
da adattarsi alla taglia e alle esigenze mediche del paziente.
La cinghia e la maniglia non devono essere utilizzate da pazienti al di sotto dei 12 anni.
La vita utile della cinghia e della maniglia è di cinque anni, a condizione che siano
rispettate le raccomandazioni di uso e manutenzione fornite dal produttore.
Trascorso questo periodo, l'unità deve essere interamente sostituita.
Controllare regolarmente la cinghia e la maniglia. Se si rilevano segni di usura o danno,
rimuovere immediatamente e sostituire l'intera unità.
In caso di incidente grave in relazione al presente dispositivo medico a danno
dell'utilizzatore o del paziente, questi devono segnalare la circostanza al produttore
o al distributore del dispositivo medico. All'interno dell'Unione europea, l'utilizzatore
deve segnalare l'incidente grave anche all'autorità competente dello Stato membro
in cui opera.
AVVERTENZA
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serie 5000, 5000X, 8000,
IT