Apéndice Neomode 2.0; Descripción General; Uso Previsto; Descripción - Covidien Puritan Bennett 980 Serie Manual Del Usuario

15 Apéndice NeoMode 2.0
15.1 Descripción general
En este apéndice se describe el uso del software NeoMode 2.0 con el ventilador neonatal serie Puritan Bennett
serie 980. El software NeoMode 2.0 permite el uso del ventilador con pacientes neonatales y se incluye en todos
los ventiladores neonatales Puritan Bennett serie 980 y en los ventiladores universales Puritan Bennett serie 980.
Para que el modelo estándar del ventilador pediátrico/adulto Puritan Bennett serie 980 pueda utilizarse en
pacientes neonatales, debe estar instalada la opción de software NeoMode 2.0.

15.2 Uso previsto

NeoMode 2.0 está diseñado para proporcionar soporte respiratorio a pacientes neonatales cuyo peso corporal
previsto de tan solo 0,3 kg (0,66 lb). Está concebido para cubrir una amplia variedad de patologías clínicas en
pacientes dentro de hospitales u otros centros de asistencia sanitaria y se puede utilizar durante el transporte
intrahospitalario de los pacientes. Admite un volumen corriente administrado mínimo de 2 mL.
15.3 Descripción
El ventilador determina los valores de las variables de funcionamiento y los parámetros permitidos según el tipo
de circuito respiratorio y el peso corporal previsto (Predicted Body Weight, PBW). El intervalo de PBW de los
neonatos oscila entre los 0,3 kg y los 7,0 kg (de 0,66 lb a 15 lb). El control mediante el software impide desajustes
involuntarios entre el tamaño del paciente y el tipo de circuito respiratorio. El circuito respiratorio neonatal se
conecta al filtro espiratorio neonatal que debe utilizarse junto con el adaptador neonatal.
Nota: Para activar NeoMode 2.0, seleccione en el autotest corto (ATC) el tipo de circuito respiratorio neonatal. El
tipo de circuito respiratorio solo se puede cambiar durante el ATC.
15.4 Información sobre seguridad
Advertencia: El ventilador Puritan Bennett serie 980 contiene ftalatos. Si se utiliza tal y como se indica, la posible
exposición a trazas de ftalatos es muy limitada. No existe evidencia clínica de que dicho grado de exposición
aumente los riesgos clínicos. Sin embargo, a fin de minimizar el riesgo de exposición a ftalatos en niños y mujeres
embarazadas o en período de lactancia, este producto debe emplearse únicamente como se indica.
Advertencia: El ventilador ofrece diversas opciones de suministro de ventilación. A lo largo de todo el
tratamiento, el profesional sanitario debe seleccionar con cuidado el modo de ventilación y los parámetros para
cada paciente conforme a su criterio clínico, sopesando el estado y las necesidades del paciente, así como los
beneficios, limitaciones y características de las distintas opciones de ventilación. Dado que la situación del
paciente cambia con el tiempo, evalúe periódicamente los modos y parámetros elegidos con el fin de determinar
si estos son o no los mejores para las necesidades actuales del paciente.
Advertencia: Los pacientes neonatales presentan riesgo de sufrir hipercapnia o hipoxemia durante las
situaciones de alarma de ↓⩒
Advertencia: Si se desactiva la alarma de volumen minuto espirado mínimo (↓⩒
el paciente sufra hipercapnia o hipoxemia.
Advertencia: Al utilizar la VNI, el volumen corriente espirado del paciente (V
el ventilador en los datos del paciente monitorizados para V
interface. Para evitarlo, asegúrese de habilitar Leak Sync.
15.5 Instalación de la puerta y el filtro neonatal
Advertencia: La extracción del filtro espiratorio cuando el paciente está conectado al ventilador puede causar la
pérdida de presión del circuito, el autociclado del ventilador o el contacto directo con líquidos.
.
E TOT
) puede diferir del valor que muestra
TE
debido a la presencia de fugas alrededor de la
TE
317
), aumenta el riesgo de que
E TOT
15