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Controles técnicos
Los cojinetes y articulaciones del ARTROMOT®
ACTIVE-K han sido diseñados para un funciona-
mien to libre de mantenimiento, y todos los mate -
riales están protegidos contra la corrosión. Sin
embargo: Sólo aparatos inspeccionados y mante-
nidos con regularidad son aparatos de funciona-
miento fiable.
Para conservar la seguridad de servicio y funciona-
miento, usted debe efectuar por lo menos una vez
al año controles en todos los componentes del
aparato para detectar eventuales daños o cone-
xiones sueltas.
Sólo personas que, debido a su formación profesio-
nal, a sus conocimientos y a la experiencia adquiri-
da a través de la práctica, están en condiciones de
efectuar esta clase de controles, deben efectuar
estos controles. Con respecto a la actividad de
control, estas personas no deben actuar por orden
de alguien, es decir tienen que ser jerárquicamen-
te independientes. El personal técnico autorizado
tiene que encargarse de inmediato de cambiar
las piezas dañadas o desgastadas por piezas de
recambio originales.
m ¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos funcionales
y/o deterioro del aparato –
– Sólo personal autorizado debe realizar los
trabajos de reparación y mantenimiento.
Una persona autorizada es aquella que haya
recibido una formación correspondiente por
parte de un experto formado y encargado
por el fabricante.
En caso necesario, la empresa ORMED GmbH
pondrá a disposición de expertos autorizados
los documentos requeridos para trabajos de
mantenimiento como, por ejemplo, esque -
mas de conexiones, listas de piezas, descrip -
ciones o instrucciones para la calibración.
Estos controles pueden ser realizados por el
servicio de atención al cliente de DJO dentro
del marco de un acuerdo de mantenimiento.
El servicio de atención al cliente con gusto le
proporcionará información sobre las demás
posibilidades de servicio ofrecidas.
Por lo demás, sobre la base de lo especificado
por el fabricante, el aparato no requiere ningún
otro mantenimiento periódico.
¡Nota!
En lo que se refiere a la realización de controles
técnicos o de otro tipo, y a sus intervalos,
tenga en cuenta eventualmente los requisitos
específicos de cada país, como IEC 62353,
DGUV3 u otras normas y disposiciones
similares, establecidas para los usuarios de
productos médicos o aparatos eléctricos.
Cambiar los fusibles
m ¡Advertencia!
Peligro para el paciente, defectos de funciona-
miento y/o deterioro del aparato –
Sólo técnicos expertos de acuerdo con lo esti -
pulado en las normas DIN VDE 0105 o IEC 60364
o en normas equivalentes deben cambiar los
fusibles (p.ej., técnicos de aparatos médicos,
electricistas, ingenieros electrónicos).
Número de serie < 2000:
Sólo se deben utilizar fusibles del tipo T1A.
Número de serie > 2000:
Sólo se deben utilizar fusibles del tipo T2A.
Antes de realizar el cambio de fusibles, descon-
ectar la tablilla ARTROMOT® ACTIVE-K y extraer
el enchufe de la red de alimentación eléctrica.
Abrir el cierre de encaje del portafusibles (entre
el interruptor principal y el enchufe de alimen-
tación de red) con una herramienta adecuada
(fig. 1). Después del cambio de fusibles, volver a
insertar el portafusibles (fig. 2). Prestar atención
de que el portafusibles encaje correctamente.
Fig. 1
Fig. 2
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