8 Glossaire des symboles
Symbole
Intitulé et signification
Identifiant de dispositif unique :
renseigne la référence unique
permettant d'identifier le
dispositif.
Limites d'humidité : indique
l'intervalle de limites d'humidité
auxquelles le dispositif médical
peut être exposé en toute
sécurité.
Numéro de référence catalogue :
indique le numéro de référence
du fabricant, de manière à
pouvoir identifier le dispositif
médical.
Mode d'emploi électronique
Indique que le mode d'emploi
du produit correspondant
est disponible au format
www.philips.com/IFU
électronique.
Mise en garde : indique que
l'utilisateur doit consulter le mode
d'emploi.
Fabriqué sans latex naturel
Représentant agréé pour la
Communauté européenne
Importateur : indique l'entité qui
importe le dispositif médical dans
la zone définie.
9 Garantie limitée
Respironics, Inc., une société Philips (« Philips Respironics »), fournit cette garantie limitée non transférable
pour les masques de thérapie 3100 NC et 3100 SP (le « Produit ») au client qui a acheté à l'origine le Produit
directement auprès de Philips Respironics.
Ce que couvre cette garantie : Philips Respironics garantit que chaque nouveau Produit est exempt de
défauts matériels et de fabrication, et que son fonctionnement est conforme aux spécifications du Produit en
cas d'utilisation et de maintenance normales et appropriées, conformément aux instructions applicables, en
tenant compte des exclusions ci-dessous.
Durée de cette garantie : pour le produit, quatre-vingt-dix (90) jours à compter de la date d'expédition à
l'acheteur ou de la date d'installation par l'acheteur pour l'utilisateur final, selon la durée la plus longue. La période
de garantie pour les accessoires, les pièces de rechange et les consommables, y compris mais sans s'y limiter, les
sangles menton, est de quatre-vingt-dix (90) jours à compter de la date d'expédition à l'acheteur original.
Symbole
Intitulé et signification
Code de lot : indique le numéro
de lot utilisé par le fabricant, de
manière à pouvoir identifier le lot.
Limites de température : indique
l'intervalle de températures
auxquelles le dispositif médical
peut être exposé en toute
sécurité.
Valeur de contrôle de résistance
X2
System One Philips Respironics :
correspond au réglage de confort
X3
de l'appareil de thérapie.
Unité d'emballage : indique le
nombre de pièces présentes dans
l'emballage.
Fabricant : indique le nom du
fabricant du dispositif médical.
Date de fabrication : indique la
date de fabrication du dispositif
médical.
Pays de fabrication : indique le
CC
pays de fabrication du produit.
Remarque :
figure sur l'étiquette, « CC » est
remplacé par le code pays.
Incompatible IRM
20
lorsque cette mention