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Puesta en marcha
3.1
Información de seguridad para la preparación del equipo
ADVERTENCIA
•
Utilice solo los accesorios de instalación especificados por Mindray.
•
Mindray es el titular exclusivo del copyright del software del equipo. Ninguna organización ni
individuo debe modificarlo, copiarlo ni cambiarlo por ningún otro ni debe realizar ninguna otra
infracción de ninguna otra forma y por ningún medio sin el permiso debido.
•
Conecte solo dispositivos aprobados para este sistema. Los dispositivos conectados al equipo deben
cumplir los requisitos de las normas IEC aplicables (por ej.: normativa de seguridad IEC 60950 para
equipos de tecnologías de la información y la normativa de seguridad IEC 60601-1 para equipos
eléctricos médicos). La configuración del sistema debe cumplir los requisitos de la norma IEC 60601-1
para sistemas eléctricos médicos. Cualquier miembro del personal que conecte dispositivos al
puerto de entrada/salida de señales del equipo es responsable de comprobar que la certificación
de seguridad de los dispositivos se ha realizado según la normativa IEC 60601-1. En caso de duda,
póngase en contacto con Mindray.
•
Cuando, a partir de las especificaciones de los equipos, no se tenga la certeza de que una determinada
combinación con otros dispositivos pueda ser peligrosa, por ejemplo, debido a la suma de las
corrientes de fuga, consulte al fabricante o a un experto en el campo. Deberá determinarse si la
combinación propuesta afectará negativamente a los propios dispositivos o a la seguridad del
paciente.
•
Si la precisión de cualquier valor mostrado en el monitor o en la estación central, o impreso en un
gráfico o informe, es cuestionable, deberán determinarse los signos vitales del paciente mediante
otros medios. Compruebe que todos los equipos funcionan correctamente.
PRECAUCIÓN
•
Los equipos solo los puede instalar el personal autorizado de Mindray.
•
Cuando deseche el material de embalaje, asegúrese de seguir la legislación de control de desechos
aplicable y manténgalo fuera del alcance de los niños.
•
Antes de utilizarlo, compruebe si los embalajes están intactos, especialmente los de accesorios de
un solo uso. Si observa algún daño, no utilice el equipo con los pacientes.
•
Asegúrese de que el entorno en el que se van a utilizar los dispositivos cumple los requisitos. De lo
contrario, pueden producirse consecuencias inesperadas, como daños en el equipo.
•
El seguimiento de las instrucciones del manual constituye un requisito previo para obtener un
funcionamiento y rendimiento adecuados del producto, y garantiza la seguridad de pacientes y
técnicos.
NOTA
•
Coloque el equipo en un lugar donde pueda verlo y utilizarlo fácilmente.
•
Guarde este manual cerca del equipo para poder consultarlo fácilmente siempre que sea necesario.
•
Guarde la caja de embalaje, porque puede utilizarla si es necesario devolver el equipo.
3.2
Instalación del monitor
El monitor se puede instalar de diferentes formas según sea necesario.
Montaje en pared
■
En la unidad de suministros médicos
■
En la máquina de anestesia
■
Manual del operador del monitor de paciente BeneVision, serie N
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