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R-Evolution / R-Evolution CR
OPTIKON 2000
Accesorios aprobados
ATENCIÓN
ADVERTENCIA
Cód. 1X1012ES
¡Peligro de lesiones para el ojo del paciente!
• Use exclusivamente los artículos aprobados y
recomendados por Optikon 2000.
¡Peligro de lesiones para el ojo del paciente!
• Use exclusivamente accesorios y materiales
originales producidos por Optikon 2000 y
destinados al uso con el R-EVOLUTION. Consulte
las Instrucciones para el uso de los accesorios
para comprobar la compatibilidad con el
R-EVOLUTION.
• El uso de accesorios y cables no incluidos en el
embalaje del Dispositivo médico podría ocasionar un
aumento de las interferencias electromagnéticas o la
reducción del nivel de inmunidad del dispositivo a las
mismas. Para este Dispositivo médico use
exclusivamente piezas de repuesto aprobadas por
Optikon 2000.
• El equipamiento adicional conectado a los dispositivos
médicos eléctricos debe cumplir los estándares IEC o
ISO (por ej. IEC 60950 para los equipos de
procesamiento de datos). Además, todas las
configuraciones deben cumplir los requisitos para los
sistemas eléctricos médicos (consulte la IEC 60601-1-1 o
la Cláusula 16 de la 3ª edición de la IEC 60601-1). Toda
persona que conecte equipos adicionales a un equipo
eléctrico médico está configurando un sistema médico y
por lo tanto es responsable del cumplimiento de las
normativas relativas a sistemas eléctricos médicos.
Cabe destacar que las leyes locales tienen prioridad
respecto a las normativas susodichas. En caso de dudas
consulte con su revendedor o con el servicio técnico de
Optikon 2000.
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Manual de instalación y de uso
2018-12-14 Rev.L
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