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Disposición reglamentaria
Este producto cumple las disposiciones reglamentarias de la directiva europea 93/
42/CEE relativa a los dispositivos médicos.
La primera marca CE para Vivid T9 se colocó en el año 2018.
La primera marca CE para Vivid T8 se colocó en el año 2013.
Este manual se debe utilizar como referencia para los sistemas de ultrasonido
Vivid T9/Vivid T8. Se aplica a todas las versiones del software 204.x.x para el
sistema de ultrasonido Vivid T9/Vivid T8.
GE
P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 EE. UU.
(Asia, Pacífico, Latinoamérica, Norteamérica)
GE Ultraschall Deutschland GmbH & Co. KG
Beethovenstrasse 239
Postfach 11 05 60
D-42655 Solingen ALEMANIA
TEL.: 49 212.28.02.208; FAX: 49 212.28.02.431
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