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Seguridad
Compatibilidad electromagnética (EMC)
NOTA:
NOTA:
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14-28
Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de
radiofrecuencia. El equipo puede causar interferencias de
radiofrecuencia a otros dispositivos médicos o de otro tipo, así
como a las comunicaciones por radio. Para proporcionar una
protección razonable contra estas interferencias, esta unidad
cuenta con la marca de conformidad CE. La unidad cumple con
las disposiciones reglamentarias de la directiva europea 93/42/
CEE relativa a los productos sanitarios. Este producto cumple
con los límites de emisiones de la directiva de productos
sanitarios de clase A, grupo 1, como se indica en EN 60601-1-2.
No obstante, no se puede garantizar la ausencia de
interferencias en una instalación determinada.
Para obtener la EMC completa del producto, es necesario
instalarlo correctamente según las indicaciones del Manual de
mantenimiento.
No use dispositivos que transmitan intencionalmente señales de
RF (teléfonos celulares, transceptores o productos controlados
por radio), aparte de los suministrados por GE (por ejemplo, el
micrófono inalámbrico o la banda ancha a través de la red
eléctrica) en las proximidades del equipo, ya que pueden hacer
que funcione fuera de las especificaciones publicadas.
Mantenga apagados estos dispositivos cuando se encuentren
cerca del equipo.
Los equipos electromédicos requieren precauciones especiales
respecto de la compatibilidad electromagnética, y su instalación
y puesta en servicio deben realizarse conforme a la información
que proporciona este manual al respecto.
Todos los tipos de equipos electrónicos pueden causar
interferencia electromagnética con otros equipos, que puede
transmitirse a través del aire o por medio de cables de
conexión. El término Compatibilidad electromagnética (EMC)
indica la capacidad del equipo para restringir la influencia
electromagnética de otros equipos, sin afectar otros equipos
con radiación electromagnética similar.
Las señales electromagnéticas radiadas o conducidas pueden
causar distorsión, degradación o artefactos en la imagen de
ultrasonido, lo cual podría afectar el funcionamiento esencial de
la unidad (consulte la página 14-42).
–
Vivid T9/Vivid T8
Instrucción 5822787-106 Español Rev.1
Manual del usuario
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