medi Genumedi pro ROM Instrucciones De Uso página 11

no lado externo servem de pontos de aperto e facilitam adicionalmente
o aperto (fig. 4).
• Puxe a ligadura para cima do joelho, de modo a que o anel de silicone
envolva a rótula ao centro e sem pressão. O centro da articulação deve
agora assentar alinhado com a aresta superior da rótula (fig. 5).
• Depois, feche ambas as precintas (fig. 6).
• Em seguida, verifique mais uma vez o assento da ligadura.
• Para assentar a ligadura, abra primeiro ambas as precintas. Em seguida,
agarre na extremidade inferior da ligadura e puxe esta para baixo, e
tire-a (fig. 7).
Instruções de lavagem
O anel de silicone nao necessita de ser removido para a lavagem. Antes
da lavagem, fechar os fechos de gancho e argola e retirar as talas
articulares (Fig. 1). Recomendamos a utilização de um saco para roupa.
Os amaciadores, gorduras, óleos e pomadas podem danificar o material
e influenciar o efeito Clima Comfort. Os resíduos de sabão podem causar
irritações cutâneas e levar ao desgaste do material.
• Preferencialmente lave o produto à mão com detergente medi clean ou
no programa de lavagem para tecidos delicados a 30°C com detergente
suave sem amaciador.
• Não alvejar.
• Deixe secar ao ar.
• Não passe a ferro.
• Não lavar a seco.
    
Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da exposição solar direta.
Composição
Poliamida, poliéster, elastano, viscose, alumínio
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante extingue-se em caso de uso
indevido. Neste contexto, observe também as respetivas instruções de
segurança e indicações existentes neste manual de instruções.
Destruição
Para destruir coloque no lixo doméstico.
A sua equipa medi
Deseja-lhe uma rápida convalescença!
Em caso de reclamações relativas ao produto, como, por exemplo,
danos na malha ou imperfeições no ajuste, contacte diretamente o seu
fornecedor especializado em produtos médicos. Apenas os incidentes
graves que podem provocar uma deterioração significativa do estado de
saúde ou a morte devem ser comunicados ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado-Membro. Os incidentes graves estão definidos no
artigo 2 n.º 65 do Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A rastreabilidade do
produto é garantida com o código UDI
.
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