Nie wprowadzać ponownie igły introduktora do miękkiej kaniuli.
Ponowne wprowadzenie może spowodować rozerwanie lub prze-
bicie miękkiej kaniuli, co może prowadzić do wyciekania leku.
Wymienić zestaw infuzyjny Orbit
miękka kaniula ulegnie skręceniu podczas wprowadzania albo je-
śli kaniula wysunie się całkowicie lub częściowo spod skóry. Nale-
ży często sprawdzać, aby upewniać się, że miękka kaniula pozo-
staje mocno na miejscu. Musi być zawsze całkowicie
wprowadzona, aby otrzymywać całą ilość leku.
W przypadku leczenia insuliną należy wykonać test poziomu glu-
kozy we krwi 2 – 3 godziny po wprowadzeniu, aby zapewnić wy-
starczające dostarczenie insuliny. Dlatego nie należy zmieniać ze-
stawu infuzyjnego Orbit
Wspólnie z personelem medycznym należy opracować zastępczy
plan konwencjonalnych wstrzyknięć insuliny lub przyjmowania le-
ków, jeśli jakakolwiek część systemu infuzyjnego nie będzie dzia-
łać lub zasoby systemu będą wyczerpane.
W przypadku nieprzestrzegania niniejszych instrukcji istnieje ryzy-
ko nieprawidłowego dostarczania leku. Przy jakichkolwiek oba-
wach związanych ze stanem zdrowia należy zwrócić się o natych-
miastową pomoc medyczną.
Unikać wyginania lub złamania kaniuli/igły introduktora. Zła-
mana igła może utknąć w ciele lub pozostać całkowicie pod skórą
i wymagać interwencji chirurgicznej.
Dla personelu medycznego: unikać, ponownego umieszcza-
nia w osłonce lub niszczenia igły introduktora. Ponowne
umieszczanie w osłonce lub niszczenie igły introduktora
mogą prowadzić do przypadkowego ukłucia i tym samym
przeniesienia poważnych zakażeń. Personel medyczny musi prze-
strzegać konkretnych lokalnych instrukcji dla personelu medycz-
nego podczas stosowania zestawu infuzyjnego, w tym instrukcji
dotyczących ponownego umieszczania w osłonce i usuwania. W
przypadku ukłucia należy natychmiast zwrócić się o pomoc me-
dyczną.
Przestrogi (należy zwrócić uwagę)
• Zestawy infuzyjne Orbit
mi do ciągłej infuzji podskornej i zbiornikami pomp ze standardo-
wym złączem luer lock. Należy przestrzegać instrukcji obsługi
pompy infuzyjnej i (lub) zbiornika pompy.
• Miejsce infuzji należy regularnie zmieniać zgodnie ze wskazówkami
personelu medycznego. W przypadku nieprzestrzegania tego zale-
cenia pacjent jest narażony na ryzyko zakażenia miejsca infuzji,
problemów z dostarczaniem leku, insulinooporności i (lub) lipohi-
pertrofii.
• Należy skonsultować się z przedstawicielem personelu medyczne-
go w celu wyboru właściwej długości kaniuli. Będzie on w stanie
soft, jeśli taśma obluzuje się, jeśli
®
soft tuż przed porą spania.
®
soft są przeznaczone do pracy z pompa-
®
91