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Especificaciones
Clasificación
Grado de protección contra la presencia de
mezclas anestésicas inflamables
Modo de funcionamiento
Nivel de emisiones acústicas
Entornos de aplicación
a. El estándar IEC 60601-1-8 solo se aplica al sistema de monitorización de la frecuencia cardíaca y respiratoria.
Códigos de inflamabilidad: Estados Unidos y Canadá
Todos los colchones recomendados cumplen las especificaciones de inflamabilidad aplicables de
Estados Unidos y Canadá (consulte la etiqueta del producto en relación con la legislación).
PRECAUCIÓN:
Este dispositivo cumple con todos los requisitos de compatibilidad electromagnética según IEC 60601-
1-2. Es muy improbable que el usuario tenga problemas con este dispositivo que se deban a una
inmunidad electromagnética inadecuada. Sin embargo, la inmunidad electromagnética es siempre
relativa y las normas se basan en los entornos de uso previstos. Si el usuario observa un
comportamiento anómalo del dispositivo, especialmente si este tiene un carácter intermitente y si está
asociado al uso en las inmediaciones de transmisores de radio o TV, teléfonos móviles, sistemas de
seguridad (por ejemplo, sistemas antirrobo electromagnéticos y detectores de metales), lectores de
identificación por radiofrecuencia (RFID), sistemas de comunicación de campo cercano (NFC),
transferencia de energía inalámbrica (WPT) o equipos electroquirúrgicos (por ejemplo, diatermia y
electrocauterización), puede constituir un indicio de interferencias electromagnéticas. Si se produce
dicho comportamiento, el usuario debe intentar alejar el equipo que provoca las interferencias de este
dispositivo.
ADVERTENCIA:
Advertencia: El equipo de comunicación por radiofrecuencia móvil (incluidos los dispositivos
periféricos como los cables de antena y las antenas externas) no debe encontrarse a una distancia
inferior a 30 cm (12 pulg.) de cualquier pieza del sistema de monitorización de frecuencia respiratoria y
cardíaca, incluidos los cables especificados por Hill-Rom. De lo contrario, el funcionamiento del equipo
podría verse afectado.
El modelo P7900 y el sistema de monitorización de FC y FR:
•
Advertencia: El sistema no debe utilizarse junto ni apilado a otros equipos eléctricos.
•
Advertencia: Asegúrese de que el sistema y el equipo apilado funcionan según lo previsto, si es
necesario utilizarlos apilados o junto con otros equipos.
•
Advertencia: Asegúrese de que el sistema funciona correctamente cuando se utiliza cerca de
equipos de comunicación por radiofrecuencia (RF) portátiles y móviles, ya que pueden interferir
con los equipos eléctricos.
•
Advertencia: El uso de accesorios, transductores y cables distintos a los especificados por el
fabricante de este equipo o a los suministrados por este puede provocar un aumento de las
emisiones electromagnéticas o una reducción de la inmunidad electromagnética del equipo y
provocar un funcionamiento incorrecto. Consulte el Manual de servicio de la cama Centrella
(193588) para ver los números de referencia de los componentes compatibles.
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Estándar
No se puede utilizar con anestésicos inflamables
Discontinuo: ciclo de servicio de 2 min
encendido/18 min apagado
<65 dBA
Entorno de aplicación 1, 2, 3 y 5 según EN 60601-2-52
Guía sobre compatibilidad electromagnética
Instrucciones de uso de Centrella Smart+ (193587SP REV. 5)
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