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Reinigung und Pflege
Reinigen und desinfizieren Sie das Produkt vor jedem Gebrauch. Reinigen und
spülen Sie das Produkt mit Trinkwasser.
• Spülen Sie das Produkt mit Wasser ab (Abb. 1).
• Weichen Sie das Produkt 15 Minuten lang in einer wasserbasierten milden
Seifenlösung ein (Abb. 2).
• Reinigen Sie die Innenseite des Produkts mit der Kanülenereinigungsbürste
Provox TubeBrush oder dem Provox Swab. Spülen Sie das Produkt mit
Wasser aus (Abb. 3).
• Desinfizieren Sie das Produkt mindestens einmal am Tag mit einem der
folgenden Mittel: Ethanol 70 % für zehn Minuten oder Isopropylalkohol
70 % für zehn Minuten oder Wasserstoffperoxid 3 % für 60 Minuten (Abb. 4).
• Lassen Sie das Produkt mindestens 2 Stunden lang trocknen oder so lange,
bis es trocken erscheint (Abb. 5).
VORSICHT: Das Hilfsmittel darf erst verwendet werden, wenn es vollständig
trocken ist. Das Einatmen von Desinfektionsmitteldämpfen kann schweren
Husten und Atemwegsreizungen verursachen.
Der Provox BasePlate Adaptor muss vor jeder Verwendung gereinigt und
desinfiziert werden, um ein Kontaminationsrisiko zu vermeiden. Das Produkt
ist nur für die Anwendung an einem einzelnen Patienten vorgesehen. Eine
Wiederverwendung bei weiteren Patienten kann zu Kreuzkontamination führen.
Aufgrund des erhöhten Infektions- und Kontaminationsrisikos ist es bei Verwendung
in einer Krankenhausumgebung wichtig, den Provox BasePlate Adaptor sofort nach
dem Gebrauch und erneut kurz vor dem Gebrauch zu reinigen und desinfizieren.
In diesem Fall zum Abspülen kein Trinkwasser, sondern steriles Wasser
verwenden.
Nutzungsdauer des Produkts
Der Provox BasePlate Adaptor kann für einen Zeitraum von höchstens drei
Monaten verwendet werden. Weist das Produkt allerdings Schäden auf, sollte
es bereits früher ausgetauscht werden.
Entsorgung
Bei der Entsorgung eines benutzten Medizinprodukts sind stets die medizinischen
Praktiken und nationalen Vorschriften hinsichtlich biologischer Gefährdung
zu befolgen.
Meldung
Bitte beachten Sie, dass alle schwerwiegenden Vorfälle, die sich im
Zusammenhang mit dem Produkt ereignet haben, dem Hersteller sowie den
nationalen Behörden des Landes gemeldet werden müssen, in dem der Benutzer
und/oder der Patient ansässig ist.
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