Dräger Oxylog 3000 plus Instrucciones De Uso página 11

– IEC 60601-1-2
Equipo electromédico
Parte 1-2: Requisitos generales de
seguridad y funcionamiento esencial
Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética; requisitos y pruebas
– IEC 60601-1-8
Equipo electromédico
Parte 1-8: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Requisitos generales,
pruebas y ayuda para sistemas de alarma
en equipos médicos y sistemas
electromédicos
– IEC 60601-1 (2.ª edición)
Equipo electromédico
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
– IEC 60601-1-1
Equipo electromédico
Parte 1-1: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Requisitos de seguridad
para sistemas electromédicos
– IEC 60601-1-2
Equipo electromédico
Parte 1-2: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Compatibilidad
electromagnética; requisitos y pruebas
– IEC 60601-1-4
Equipo electromédico
Parte 1-4: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Sistemas electromédicos
programables
– IEC 60601-1-8
Equipo electromédico
Parte 1-8: Requisitos generales de
seguridad
Norma colateral: Requisitos básicos,
pruebas y orientación relativos a los
sistemas de alarma de equipos y sistemas
electromédicos
Instrucciones de uso Oxylog 3000 plus SW 1.n
Para su seguridad y la de sus pacientes
Si una combinación de dispositivos no está
aprobada por Dräger, los dispositivos podrían no
funcionar correctamente.
El operario debe asegurarse de que la
combinación de dispositivos cumpla las normas
aplicables.
Siga rigurosamente las instrucciones de uso y las
instrucciones de montaje de todos los dispositivos
conectados.
Notificación obligatoria de
acontecimientos adversos
Los efectos adversos graves de este producto
deben notificarse a Dräger y a las autoridades
responsables.
Formación
La formación de los usuarios está disponible a
través de la organización responsable de Dräger,
véase www.draeger.com.
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