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Dräger Oxylog 3000 plus Instrucciones De Uso página 15

Ventilador de emergencia y transporte
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ADVERTENCIA
No utilice el dispositivo en combinación con
métodos de resonancia magnética (MRI, NMR,
NMI).
El aparato médico puede fallar, poniendo en
peligro al paciente.
ADVERTENCIA
Riesgo de explosión e incendio
Este dispositivo no ha sido aprobado para el
uso en áreas en las que exista la posibilidad
de que se generen concentraciones de oxí-
geno por encima de 25 % vol. o mezclas de
gas combustibles o explosivas.
Características funcionales esenciales
Siempre que las características funcionales
esenciales funcionen correctamente, el producto
puede utilizarse para el fin que ha sido concebido.
El producto dispone de las siguientes
características funcionales esenciales:
– Ventilación controlada y monitorizada con
ajustes definidos por el usuario para las
siguientes funciones de monitorización:
– Volumen minuto espiratorio
– Presión máxima en las vías aéreas
– Cuando se superan los valores límite
establecidos o se está por debajo de ellos, se
generan las alarmas correspondientes.
Si la medición de CO
2
producto tiene las siguientes características de
rendimiento esenciales adicionales:
Instrucciones de uso Oxylog 3000 plus SW 1.n
(opción) está activa, el
ADVERTENCIA
En entornos tóxicos:
– El paciente debe ventilarse con 100 % de
oxígeno de grado médico de modo que los
elementos tóxicos no penetren en el gas
respiratorio.
– El paciente debe ser trasladado inmediata-
mente a un ambiente respirable para evitar
la inhalación de aire tóxico cuando se rea-
nude la respiración espontánea.
ADVERTENCIA
En entornos infecciosos:
– El paciente debe ventilarse con 100 % de
oxígeno de grado médico de modo que las
bacterias, los virus, los hongos o las espo-
ras no penetren en el gas respiratorio.
– El paciente debe ser trasladado inmediata-
mente a un ambiente respirable para evitar
la inhalación de aire infeccioso cuando se
reanude la respiración espontánea.
– Cumplimiento de la exactitud de medición de
CO
especificada
2
– Activación de una alarma si se supera el límite
de alarma fijado por el usuario
– Activación de una alarma si no se puede
mantener la exactitud de medición de CO
especificada
Además, la monitorización integrada genera
alarmas en las siguientes situaciones:
– Batería interna descargada
– Fallo en el suministro de O
El dispositivo médico está equipado con funciones
de seguridad básicas para reducir la posibilidad de
lesiones en el paciente hasta que se haya
subsanado la causa de una alarma.
Uso
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