Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Szczegółowe dane można uzyskać pod podanym adresem serwisu producen-
ta. Znajdują się one również na końcu instrukcji obsługi.
W przypadku tego urządzenia nie jest wymagane przeprowadzenie kontroli
działania ani dostarczenie informacji dot. obsługi zgodnie z niemieckim rozpo-
rządzeniem dot. użytkowania produktów medycznych (MPBetreibV). Produkt
ten nie podlega także wymogowi przeprowadzania kontroli dot. bezpieczeń-
stwa technicznego zgodnie z powyższym rozporządzeniem.
Wskazówki dotyczące kompatybilności elektromagne-
tycznej
OSTRZEŻENIE!
• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania w każdym środowisku wy-
mienionym w niniejszej instrukcji obsługi, łącznie ze środowiskiem domo-
wym.
• W przypadku zakłóceń elektromagnetycznych w pewnych warunkach urzą-
dzenie może być użytkowane tylko w ograniczonym zakresie. W rezultacie
może dojść np. do pojawienia się komunikatów o błędach lub awarii wy-
świetlacza/urządzenia.
• Należy unikać używania tego urządzenia bezpośrednio obok innych urzą-
dzeń lub wraz z innymi urządzeniami umieszczonymi jedno na drugim,
ponieważ mogłoby to skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użyt-
kowanie w wyżej opisany sposób jest konieczne, należy obserwować to
urządzenie i inne urządzenia, aby się upewnić, że wszystkie działają pra-
widłowo.
• Stosowanie komponentów innych niż określone lub udostępnione przez
producenta urządzenia może prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektro-
magnetycznych lub zmniejszenia odporności elektromagnetycznej urzą-
dzenia oraz jego nieprawidłowego działania.
• Przenośne urządzenia komunikacyjne RF (w tym urządzenia peryferyjne,
takie jak przewody antenowe i anteny zewnętrzne) powinny być oddalone
o co najmniej 30 cm od wszelkich części urządzenia, w tym wszystkich
dostarczonych przewodów. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może prowa-
dzić do obniżenia parametrów pracy urządzenia.
20. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i jej warunków podano w załączo-
nej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej i krajów o iden-
tycznych systemach regulacyjnych (rozporządzenie MDR w sprawie wyrobów
medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następujące ustalenia: Jeśli w trak-
cie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go
zgłosić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu
krajowemu urzędowi państwa członkowskiego, w którym przebywa użytkow-
nik/pacjent.
145
Publicidad
