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Beurer EM 89 Heat Instrucciones De Uso página 76

Electroestimulador tens/ems con función de calor

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  • ESPAÑOL, página 59
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicación de
alta frecuencia portátiles y móviles pueden interferir en el funcionamiento de
este aparato.
Puede solicitar información más detallada al servicio de atención al cliente en
la dirección indicada en este documento o consultarla al final de las instruc-
ciones de uso.
Para este aparato no se requiere ninguna comprobación de funcionamiento ni
instrucción según el reglamento alemán de funcionamiento de productos mé-
dicos (MPBetreibV). Tampoco es necesario realizar controles técnicos de segu-
ridad según el reglamento alemán de funcionamiento de productos médicos.
Avisos relativos a la compatibilidad electromagnética
ADVERTENCIA
• El aparato se ha diseñado para usarse en todos los entornos que se especi-
fican en estas instrucciones de uso, incluido el ámbito doméstico.
• En presencia de interferencias electromagnéticas, la utilización del aparato
puede verse limitada en determinados casos. Como consecuencia, podrían
mostrarse mensajes de error o podría apagarse la pantalla o el aparato.
• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos o apilado con
ellos, ya que esto podría provocar un funcionamiento incorrecto. Pero si
resulta inevitable hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para
asegurarse de que funcionan correctamente.
• El uso de accesorios o piezas de repuesto distintos de los indicados o fa-
cilitados por el fabricante de este aparato puede tener como consecuencia
mayores interferencias electromagnéticas o una menor resistencia frente a
interferencias electromagnéticas del aparato y provocar un funcionamiento
incorrecto.
• Mantenga los dispositivos de comunicación de radiofrecuencia portátiles
(incluidos periféricos como cables de antena o antenas externas) a una
distancia mínima de 30 cm de todas las piezas del aparato, incluidos todos
los cables de los artículos suministrados. Si no se tienen en cuenta estas
indicaciones, podrían verse afectadas las características de funcionamien-
to del aparato.
20. GARANTÍA/ASISTENCIA
Puede encontrar más información sobre la garantía y sus condiciones en el
folleto de garantía suministrado.
Aviso sobre la notificación de incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regulatorios idénti-
cos (Reglamento sobre dispositivos médicos MDR (EU) 2017/745) se aplica
lo siguiente: Si se produjera un incidente grave durante o debido al uso del
producto, notifíquelo al fabricante y/o a su representante autorizado y a la
autoridad nacional respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el
usuario/paciente.
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