Descargar Imprimir esta página

Beurer EM 89 Heat Instrucciones De Uso página 58

Electroestimulador tens/ems con función de calor

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 59
Informations sur la compatibilité électromagnétique
AVERTISSEMENT !
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indi-
qués dans ce mode d'emploi, y compris dans un environnement domes-
tique.
• En présence d'interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas
pouvoir utiliser toutes les fonctions de l'appareil. Vous pouvez alors ren-
contrer, par exemple, des messages d'erreur ou une panne de l'écran/de
l'appareil.
• Évitez d'utiliser cet appareil à proximité immédiate d'autres appareils ou en
l'empilant sur d'autres appareils, car cela peut provoquer des dysfonction-
nements. S'il n'est pas possible d'éviter ce genre de situation, il convient
alors de surveiller cet appareil et les autres appareils afin d'être certain que
ceux-ci fonctionnent correctement.
• L'utilisation de composants de rechange autres que ceux spécifiés ou four-
nis par le fabricant de cet appareil peut provoquer des perturbations élec-
tromagnétiques accrues ou une baisse de l'immunité électromagnétique de
l'appareil et donc causer des dysfonctionnements.
• Les appareils de communication RF portatifs (y compris leurs accessoires,
comme le câble d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être
utilisés à une distance inférieure à 30 cm de cet appareil, y compris tous les
câbles fournis. Le non-respect de cette consigne peut entraîner une baisse
des performances de l'appareil.
20. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les conditions de garan-
tie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les systèmes
réglementaires identiques (Règlement relatif aux dispositifs médicaux MDR
(EU) 2017/745) : En cas d'incident grave survenant pendant ou en raison de
l'utilisation du produit, avertir le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi
que l'autorité nationale compétente de l'État membre dans lequel se trouve
l'utilisateur/le patient.
58

Publicidad

loading