Descargar Imprimir esta página

Beurer EM 89 Heat Instrucciones De Uso página 211

Electroestimulador tens/ems con función de calor

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 59
Til dette apparatet kreves det ikke funksjonskontroll eller opplæring iht. forord-
ning om operatører av medisinske produkter (MPBetreibV). Det er heller ikke
påkrevd med gjennomføring av sikkerhetstekniske kontroller iht. forordning om
operatører av medisinske produkter.
Merknader om elektromagnetisk kompatibilitet
ADVARSEL!
• Apparatet er beregnet for drift i alle omgivelser som er oppført i denne
bruksanvisningen, inkludert i hjemmet.
• I nærheten av elektromagnetisk støy kan apparatet under visse omstendig-
heter bare brukes i begrenset omfang. Som følge av dette kan det f.eks.
forekomme feilmeldinger, eller at displayet/apparatet svikter.
• Unngå bruk av apparatet rett ved siden av andre apparater, eller med andre
apparater i stablet form. Dette kan føre til feilfunksjoner. Hvis det likevel er
nødvendig å bruke apparatet som beskrevet ovenfor, må både dette appa-
ratet og de andre apparatene observeres, slik at man kan være sikker på at
de fungerer som de skal.
• Bruk av andre komponenter enn dem som er definert eller stilt til rådighet
av produsenten av apparatet, kan føre til økt elektromagnetisk støy eller
redusert elektromagnetisk støymotstand samt feil bruksmåte.
• Hold bærbart RF-kommunikasjonsutstyr (inkludert periferiutstyr som f.eks.
antennekabler eller eksterne antenner) minst 30 cm unna alle deler av ap-
paratet, inkludert alle kabler som inngår i forpakningen. Dersom dette igno-
reres, er det fare for at apparatet ikke virker som det skal.
20. GARANTI/SERVICE
Du finner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene på det med-
følgende garantiarket.
Merknad om rapportering av hendelser
For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordning om
medisinsk utstyr MDR (EU) 2017/745) gjelder følgende: Hvis det skulle oppstå
en alvorlig hendelse under eller på grunn av bruken av produktet, skal det-
te rapporteres til produsenten og/eller dennes autoriserte representant samt
respektive nasjonale myndighet i landet der brukeren/pasienten befinner seg.
211

Publicidad

loading