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Dispositif médical pour la gymnastique respiratoire
Ce mode d'emploi concerne le modèle de dispositif P0920EM.
UTILISATION PRÉVUE
Dispositif médical pour la prévention de l'accumulation de sécrétions et pour le traitement
des troubles aigus et chroniques des voies respiratoires inférieures. Les pratiques préventi-
ves et/ou thérapeutiques doivent être prescrites par un personnel médical professionnel.
INDICATIONS POUR L'UTILISATION
Maladies des voies respiratoires inférieures associées à une accumulation accrue de mu-
cus et de sécrétions.
Il permet la thérapie PEP (Pression Positive Expiratoire) et la thérapie O-PEP (Pression
Positive Expiratoire Oscillatoire).
CONTRE-INDICATIONS
L'appareil ne doit pas être utilisé par des personnes souffrant d'un pneumothorax grave ou
qui crachent de grandes quantités de sang (hémoptysie massive).
Les effets secondaires suivants peuvent survenir : Vertiges
Si vous constatez l'un de ces effets secondaires, arrêtez immédiatement le traitement. Con-
sultez votre médecin ou votre thérapeute pour savoir comment procéder au traitement.
Informez votre médecin ou votre thérapeute si vous remarquez des effets secondaires non
mentionnés dans ce mode d'emploi.
UTILISATEURS VISÉS
Les appareils sont destinés à être utilisés par le personnel médical professionnel. Le dispo-
sitif peut être utilisé directement par le patient.
GROUPE CIBLE DE PATIENTS
Le dispositif peut être utilisé :
- par des enfants âgés de 4 à 10 ans.
- par les enfants de 10 ans et plus et par les adultes.
La fréquence et la durée d'utilisation sont déterminées par le personnel médical profession-
nel en fonction des besoins individuels du patient. Avant d'utiliser l'appareil, il convient de
lire attentivement le manuel d'utilisation et de s'assurer de la présence d'un adulte respon-
sable de la sécurité si l'appareil doit être utilisé par des enfants ou des personnes ayant des
capacités limitées (physiques, mentales ou sensorielles, par exemple). Il incombe au per-
sonnel médical d'évaluer l'état et les capacités du patient afin de déterminer si le patient
est capable de faire fonctionner le dispositif de manière autonome ou si le patient n'est pas
en mesure d'utiliser lui-même le dispositif en toute sécurité, et si des pratiques préventives
et/ou thérapeutiques doivent être mises en œuvre par une personne responsable. Veuillez
vous référer au personnel médical professionnel pour évaluer l'utilisation du dispositif sur
des types particuliers de patients tels que les femmes enceintes, les femmes allaitantes, les
personnes incapables ou les personnes dont les capacités physiques sont limitées.
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