Publicidad
DESCRIPCIÓN DE LAS INSCRIPCIONES DEL DISPOSITIVO
Las inscripciones en la unidad son una garantía de conformidad con los más altos estándares de seguridad de equipos médicos
y compatibilidad electromagnética aplicables y cumplen con las normas ISO 7010 e ISO15-223-1. Una o varias de las inscripciones
siguientes pueden aparecer en el dispositivo:
Consultar el folleto del manual
de instrucciones
Advertencia, precaución o peligro
Equipo eléctrico tipo BF
Equipo eléctrico tipo B
Ultrasonido
Estimulación
Biblioteca clínica
Aumentar por tiempo o intensidad
Reducir por tiempo o intensidad
ENCENDIDO/APAGADO
Fabricante
Fecha y país de fabricación
Número de catálogo
Número de serie
Frágil, manipular con cuidado
Este lado hacia arriba
Mantener seco
Rango de temperatura
Marcado CE de conformidad con
el número del organismo notificado
Rango de humedad relativa
Rango de presión atmosférica
Organismo encargado de las pruebas
Corriente alterna
IP21
Cumplimiento de la directiva RAEE
Vida útil
Número de lote
+
Modulación de amplitud de US
-
MD
Inicio
Parada
Pausa
Visualización/entrada de parámetros
Atrás
Flecha hacia arriba
Flecha hacia abajo
Indicador de batería
Indicador de carga
5
INTRODUCCIÓN
Publicidad
