Konformitätserklärung - DJO ARTROMOT K1 Classic Modo De Empleo

Konformitätserklärung
gemäß den Bestimmungen der EG-Richtlinie über Medizinprodukte 93/42/EWG
vom 14.6.1993 für Medizinprodukte, erklärt die Firma
dass die Produkte der Produktlinie
mit der Richtlinie 93/42/EWG vom 14.06.1993 Anhang II sowie den grund -
legenden Anforderungen des Anhang I übereinstimmen.
Bezug nehmend auf die Regel 9 der Richtlinie 93/42/EWG handelt es sich um
Produkte der Risikoklasse IIa.
0297
Freiburg, 15. März 2010
Dieses Zertifikat ist gültig bis: 01. September 2011
Anhang:
ARTROMOT ® -S2 PRO
ARTROMOT ® -S3
ARTROMOT ® -S3 Comfort
ARTROMOT ® -K1
ARTROMOT ® -K2
ARTROMOT ® -K2 PRO
ARTROMOT ® -K2 PRO Chip
ARTROMOT ® -K3
ARTROMOT ® -K4
ARTROMOT ® -SP2
ARTROMOT ® -SP3
ARTROMOT ® -E2
ARTROMOT ® -E2 compact
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
ARTROMOT® gemäß Anhang
- Qualitätsmanagement Beauftragter QMB-
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