Déclaration De Conformité - DJO ARTROMOT K1 Classic Modo De Empleo

Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 74
Déclaration de conformité
Conformément aux dispositions de la directive européenne 93/42/CEE du
14/06/1993 relatives aux produits médicaux, la société
déclare que les produits de la gamme
satisfont à la directive 93/42/CEE du 14/06/1993, annexe II, ainsi qu'aux exi-
gences fondamentales de l'annexe I.
Conformément à la règle 9 de la directive 93/42/CEE, il s'agit de produits de la
classe de risque IIa.
0297
Freiburg, le 15/03/2010
Cette déclaration est valable jusqu'au : 01/09/2011
Annexe:
ARTROMOT
®
-S2 PRO
ARTROMOT
®
-S3
ARTROMOT
®
-S3 Comfort
ARTROMOT
®
-K1
ARTROMOT
®
-K2
ARTROMOT
®
-K2 PRO
ARTROMOT
®
-K2 PRO Chip
ARTROMOT
®
-K3
ARTROMOT
®
-K4
ARTROMOT
®
-SP2
ARTROMOT
®
-SP3
ARTROMOT
®
-E2
ARTROMOT
®
-E2 compact
ORMED GmbH
Merzhauser Strasse 112
D-79100 Freiburg
ARTROMOT® selon annexe
- Responsable gestion de la qualité-
73

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido