Dichiarazione Di Conformità - DJO Global ARTROMOT-E2 Manual De Instrucciones

Dichiarazione di conformità
in conformità alle disposizioni della direttiva CE concernente
i dispositivi medicali 93/42/CEE del 14/06/1993 la società
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
dichiara che i prodotti della serie
ARTROMOT® sono conformi all'allegato
della Direttiva 93/42/CEE del 14/06/1993 Allegato II
e ai requisiti fondamentali dell'Allegato I.
In riferimento alla Regola 9 della Direttiva 93/42/CEE
si tratta di un prodotto della classe di rischio IIa.
Organismo notiicato:
dQs Medizinprodukte Gmbh
0297
August-schanz-straße 21
60433 Frankfurt am Main
Freiburg, il 4. marzo 2012
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- Responsabile Gestione Qualità -
- Bernhard Krohne -
Questo certiicato è valido ino alla scadenza del certiicato cui fa riferimento.
(i certiicati sono consultabili sul sito: https://de.dqs-ul.com/kunden/kundendatenbank.html)
Appendice:
ARTROMOT®-s2PRO
ARTROMOT®-s3
ARTROMOT®-s3 Comfort
ARTROMOT® ACTiVE-k
ARTROMOT®-k1
ARTROMOT®-k2
ARTROMOT®-k2PRO
ARTROMOT®-k2PRO Chip
ARTROMOT®-k3
ARTROMOT®-k4
ARTROMOT®-sP2
ARTROMOT®-sP3
ARTROMOT®-E2
ARTROMOT®-E2 compact
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