Verifica Del Funzionamento; Pulizia E Cura - Ottobock C-Leg Protector 4X860 Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 32
► Aprendo le chiusure e rimuovendo il Protector dall'articolazione di ginocchio, lo Shield Insert
perde di tenuta e può quindi essere sganciato.

6.5 Verifica del funzionamento

Al termine del montaggio occorre controllare i seguenti punti:
il manicotto del piede si sovrappone al Protector per circa 2 cm?
L'adattatore di rotazione funziona ancora correttamente?
Per migliorare il funzionamento è possibile rimuovere del materiale dal Protector.
INFORMAZIONE: rimuovendo del materiale è possibile che si verifichi un danneggia­
mento della stabilità/flessibilità del Protector sull'articolazione di ginocchio.
INFORMAZIONE
Ricarica della batteria del C-Leg con il Protector in posizione
Probabilmente il paziente non riesce ad aprire con le dita il rivestimento della presa di carica, at­
traverso l'incavo della chiusura longitudinale. In questo caso il connettore di carica del carica­
batteria può essere impiegato per far leva sul rivestimento.
7 Manutenzione
► Controllare il prodotto durante la verifica standard dei componenti protesici.

7.1 Pulizia e cura

AVVISO
Cura non appropriata del prodotto
Danni del prodotto dovuti all'utilizzo di detergenti non appropriati.
Pulire il prodotto esclusivamente con un panno umido e un sapone delicato (ad es.
Ottobock DermaClean 453H10=1).
1) Pulire il prodotto con un panno morbido e umido.
2) Asciugare il prodotto con un panno morbido.
3) Lasciare asciugare l'umidità rimanente all'aria.
8 Note legali
8.1 Responsabilità
Il produttore risponde se il prodotto è utilizzato in conformità alle descrizioni e alle istruzioni ripor­
tate in questo documento. Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri­
spetto di quanto contenuto in questo documento, in particolare in caso di utilizzo improprio o mo­
difiche non permesse del prodotto.
8.2 Conformità CE
Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93/42/CEE relativa ai prodotti
medicali. In virtù dei criteri di classificazione ai sensi dell'allegato IX della direttiva di cui sopra, il
prodotto è stato classificato come accessorio sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è
stata pertanto emessa dal produttore, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato
VII della direttiva.
8.3 Marchi
Tutte le designazioni menzionate nel presente documento sono soggette illimitatamente alle di­
sposizioni previste dal diritto di marchio in vigore e ai diritti dei relativi proprietari.
Tutti i marchi, nomi commerciali o ragioni sociali qui indicati possono essere marchi registrati e
sono soggetti ai diritti dei relativi proprietari.
30 | Ottobock

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