7 Vedligeholdelse
► Der skal udføres en visuel kontrol og en funktionskontrol af protesekom
ponenterne efter de første 30 dages brug.
► Under den normale undersøgelse skal den komplette protese kontrolle
res for slitage.
► Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.
8 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande.
Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser,
kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst anvisningerne fra den lo
kale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
9 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbe
stemmelser og kan variere tilsvarende.
9.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overens
stemmelse med beskrivelserne og anvisningerne i dette dokument. Produ
centen påtager sig intet ansvar for skader, som er opstået ved tilsidesættelse
af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt
ændring af produktet.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medi
cinsk udstyr. Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassifice
ringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX. Derfor har producenten
eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til direkti
vets bilag VII.
10 Tekniske data
Størrelse [cm]
Hælhøjde [mm]
Systemhøjde med adapter [mm]
Produktvægt uden adapter [g]
Maks. kropsvægt [kg]
Mobilitetsgrad
23
24
58
61
290
320
25
26
10 ±5
64
67
350
390
75
1
27
70
415
73