Advarsler - Medela Invia Liberty Instrucciones De Uso

ADVARSLER

– Dette udstyr må ikke modificeres uden producentens tilladelse.
– Denne vejledning indeholder generelle retningslinjer for anvendelse af Invia NPWT-systemet.
– Forsvarlig og effektiv drift af dette apparat kræver specifikke anvisninger fra en læge.
– Det er ikke tilladt at ændre dette udstyr.
– Må kun anvendes af uddannet sundhedspersonale, der har modtaget tilstrækkelig
træning i sugeprocedurer, sårpleje, sårbehandling med negativt tryk og anvendelse
af aspirationsapparater, eller af tilstrækkeligt trænede ikke‑uddannede brugere.
Sundhedspersonalet er ansvarlig for at træne ikke‑uddannede brugere i henhold
til patientbrugsanvisningen og forklare alle de relaterede sikkerhedsoplysninger.
Forsigtig: Forkert brug kan medføre smerter og skader på patienten.
– Se indikationerne, forsigtighedsreglerne og kontraindikationerne ved anvendelse af Invia
Liberty som vakuumkilde med Invia NPWT-systemet. Manglende kendskab til eller overholdelse
af alle instruktionerne i denne vejledning kan medføre, at patienten dør eller kommer til skade.
– Manglende indhentning af samtykke eller yderligere instruktioner fra den behandlende læge
før brug kan medføre, at patienten dør eller kommer til skade.
– Inden du tilslutter produktet, skal du kontrollere, at spændingen på din lokale strømforsyning
stemmer overens med den spænding, der er anført på produktets mærkeplade.
– Apparatet er ikke beregnet til brug under badning eller brusebad
– Invia Liberty må ikke tørres i en mikrobølgeovn.
– Dataoverførsel via USB er ikke muligt, når pumpen er i brug.
– En patient, der modtager NPWT, kræver hyppige tilsyn. Der skal reageres omgående på
objektive indikationer eller tegn på en mulig infektion eller komplikation (f.eks. feber, smerter,
rødme, øget varme, hævelse eller purulent sårvæske). Overvåg apparatet, såret, den
omgivende hud og patientens status og komfortniveau hyppigt for at sikre effektiv, forsvarlig
behandling og patientkomfort.
– Skum/gazebandager må ikke placeres direkte oven på blottede blodkar, organer, nerver,
sener, knogler eller ledbånd. Når Invia Liberty NPWT-systemet anvendes meget tæt på disse
strukturer, skal der anvendes en beskyttende barriere, såsom et ikke-klæbende sårkontaktlag.
– Alvorlig eller fatal tilskadekomst kan forårsages af knoglefragmenter eller skarpe kanter (f.eks.
klips/agraffer eller hardware), som kan perforere beskyttende barrierer, kar eller organer.
– Patienten skal monitoreres tæt for blødning. Hvis der observeres pludselig eller øget blødning,
skal brugen af pumpen straks ophøre, der skal lægges tryk på sårbandagen, og der skal
straks søges akut lægehjælp.
– Hvis en rygmarvsskadet patient oplever autonom hyperrefleksi, skal behandlingen med Invia
Liberty NPWT system straks ophøre, og der skal straks søges lægehjælp.
– Invia Liberty‑pumpen må aldrig placeres i vand eller væske. Afklem drænet, og kobl det fra
bandagen før badning eller brusebadning.
– Overvej at anvende en beskyttende barriere på hud, der kan komme i kontakt med slangen,
især hos patienter med skrøbelig hud.
– Anvisningerne til Invia NPWT foreskriver 24 timers uafbrudt behandling. Hvis behandlingen
afbrydes i mere end to timer, når der anvendes skum eller gaze, skal bandagen udskiftes,
og behandlingen genstartes af en sundhedsfaglig person.
– Produktet er ikke undersøgt hos pædiatriske patienter.
– Afklem drænet, og frakobl Invia Liberty‑pumpen, før patienten behandles i et hyperbarisk
oxygenkammer (HBO) eller scannes ved positronemissionstomografi (PET).
– Invia Liberty NPWT‑systemet er ikke beregnet til brug i et miljø med magnetisk resonans (MR),
så Invia NPWT‑systemet må ikke medbringes i dette miljø.
404