Veiligheidsinstructies
– Voordat u het apparaat aansluit, dient u na te gaan of de aansluitwaarde die op het typeplaatje vermeld staat,
overeenkomt met de lokale netspanning.
– De Invia Liberty pomp is gecontroleerd in het kader van conformiteitsevaluatie en dient uitsluitend te worden
gebruikt met de door Medela gedistribueerde producten van het Invia Liberty systeem voor negatieve drukt-
herapie. Medela kan enkel de doeltreffende werking waarborgen van het systeem met deze producten.
– Draadloze communicatie-apparatuur zoals draadloze apparaten van een thuisnetwerk, mobiele telefoons,
draadloze telefoons en bijbehorende basisstations en walkietalkies kunnen de werking van de Invia Liberty
pomp beïnvloeden en dienen op ten minste 30 cm afstand van de Invia Liberty pomp te worden gehouden.
– De patiënt moet regelmatig worden bewaakt conform de richtlijnen van de instelling.
– De Invia Liberty pomp moet tijdens het gebruik steeds rechtop blijven.
– Er dient toezicht te worden gehouden als de Liberty pomp wordt gebruikt in de nabijheid van kinderen.
– De Invia Liberty pomp niet gebruiken als:
–
het elektriciteitssnoer of de stekker beschadigd is
–
het apparaat niet naar behoren functioneert
–
het apparaat beschadigd is
–
het apparaat duidelijke veiligheidsgebreken vertoont
– Trek nooit de stekker uit het stopcontact door aan het snoer te trekken.
– Houd de Invia Liberty pomp met de bijbehorende producten weg van hete oppervlakken.
– De Invia Liberty pomp, oplader of het laadstation nooit in water of andere vloeistoffen plaatsen en voorkomen
dat de connector van de lader nat wordt of in water wordt ondergedompeld.
– De Invia Liberty pomp mag niet worden gebruikt voor het opzuigen van explosieve, licht ontvlambare
of corrosieve vloeistoffen.
– De slang die aan de opvangpot vastzit, mag nooit rechtstreeks in contact komen met de wond.
Beoordeling van de wond
OPMERKING
Patiëntenmonitoring: de patiënt moet regelmatig worden geobserveerd op diens comfortniveau, thera-
pieverloop en tekenen van infecties volgens de instructies van de arts en de richtlijnen van de faciliteit.
WAARSCHUWING
Bij objectieve indicaties of tekenen van een mogelijke infectie of complicaties (zoals koorts, pijn, rood-
heid, toegenomen warmte, zwelling of etterige afscheiding), onmiddellijk maatregelen treffen. Het niet
naleven van deze richtlijnen kan aanzienlijke risico's voor de patiënt tot gevolg hebben.
Controleer de wond/het weefsel rondom de wond en het exsudaat op tekenen van infectie of andere
complicaties. De meest voorkomende tekenen van infecties zijn: roodheid, gevoeligheid, koorts, zwelling, jeuk,
toegenomen warmte in het wondbed, sterke geur of etterige afscheiding. Bijkomende symptomen zijn onder
andere: misselijkheid, braken, diarree, hoofdpijn, duizeligheid, flauwvallen, zere keel met gezwollen slijmvliezen,
desoriëntatie, hoge koorts (> 38,8 °C), hardnekkige koorts en/of orthostatische hypotonie of erythoderma (een
uitslag die eruit ziet als zonnebrand). Ernstigere complicaties van infecties zijn pijn, ongemak, koorts, gangreen,
toxische shock of septische shock. Indien er ernstigere complicaties van de infectie optreden, de therapie staken
en onmiddellijk een arts raadplegen.
230