Ottobock Omo Neurexa plus Instrucciones De Uso página 63

注意
使用已磨损或损坏的产品
产品效果受到影响
每次在使用产品之前请检查各项功能，是否出现磨损或损坏之处。
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功能不正常、磨损或损坏的产品请不要再继续使用。
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1) 打开所有粘扣。
2) 将手臂穿过肩部绑套（见图 2）。
3) 将肩部绑套放置于肩部（见图 3）。
4) 将上臂绑带的粘扣扣合（见图 4）。此时注意，绑带的褶边位于肩关节的关节间隙下方。
5) 将胸部绑带围绕胸腔（见图 5）。同时将腋下软垫置于腋窝下方。
6) 将胸部绑带的扣环在肩部绑套上扣合。
7) 使用粘扣调整胸部绑带的长度（见图 6）。
8) 将小臂穿过小臂绑套（见图 7）。注意小臂绑套的按钮必须位于上方。
9) 确保小臂绑带的按钮靠近肘关节的旋转点，但同时矫形器不会盖住肘关节鹰嘴（见图 8）。
10) 将小臂绑带的粘扣扣合（见图 9）。
11) 选择连接绑带，并将其在肩部绑套的按钮上固定。
12) 将转向环在小臂绑套的按钮上固定。
13) 将连接绑带穿过转向环，使用粘扣调整其长度（见图 10）。注意肩关节的负担必须得以减轻，
能够轻松向外旋转。
14) 使用粘扣调整支撑绑带的长度。确保肱骨头被提升约 1.3 cm - 2.5 cm。
15) 可选：将肌肉刺激软垫用粘扣安装于所需位置（见图 11）。
16) 检查肩部的负荷缓解功能。如有需要，调整连接绑带和支撑绑带的长度。
5.3 清洁
1) 粘合全部尼龙搭扣。
2) 使用常见的高级洗涤剂在40°C的温水中手洗。
3) 将矫形器充分投净。
4) 在空气中晾干。 请勿直接进行热烘干（例如：阳光直射，使用炉子或暖气加热烘干）。
6 废弃处理
根据国家有关条款对本产品进行废弃处理。
7 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
7.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下，制造商承担相应的法律责任。
容，特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失，制造商不承担法律责任。
7.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对分类等级的规定，本
产品属于I类医疗产品。 因此，奥托博克公司根据该准则附件VII的规定发表符合性声明，并对此自
行承担责任。
对于违反本文档内
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