Instructions et Formation
4 .
La directive 93/42 / CEE relative aux dispositifs médicaux stipule que le fournisseur du pro-
duit doit veiller à ce que tous les utilisateurs du dispositif reçoivent le manuel d'utilisation.
Le manuel d'utilisation de cet appareil a été écrit pour tenir compte de la formation et des
connaissances de la population de patients afin de faire fonctionner le dispositif de manière
appropriée.
AVERTISSEMENT: N'utilisez pas le produit sans avoir lu le manuel d'utilisation. N'utilisez
pas cet appareil en cas de doute sur son fonctionnement ou sa fonction. Contactez votre
fournisseur d'oxygène à domicile pour obtenir de l'aide ou obtenir de plus amples rensei-
gnements.
Description du Produit
5 .
5.1. Description Schématique
Témoin de sourdine
FR
de la batterie
Écran
d'affichage
LED verte - Allumé
Touche marche/
arrêt
Témoin de la
batterie
Port de la
canule nasale
Touche
de sourdine
Évent d'entrée
Évent de
sortie
Couvercle
de la batterie
Alimen-
tation
LED rouge - Attention
LED jaune - Attention
tion du mode pulse
Batterie
Verrouillage
du couvercle
Fig. 1
82/292
LED de détection
de la respiration
Touches de sélec-