GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 119

TIIVIYSKOE
Kun matalapainesäädin on liitetty lääkkeellisen kaasun johtoverkon ulosot-
topisteeseen tai terveydenhoidolliseen käyttöön tarkoitettuun säätöventtii-
liin, tarkasta silmämääräisesti seuraavien paikkojen tiiviys:
• matalapainesäätimen sisääntulon liitos ulosottopisteeseen tai tervey-
denhoidolliseen käyttöön tarkoitettuun säätöventtiiliin,
• matalapainesäätimen runkoon tuleva sisääntuloliitin,
• käyttöulostulo.
Huomatessasi minkälaisen tahansa vuodon noudata kohdassa 6.3 annet-
tuja ohjeita ja palauta venttiili GCE:lle huoltoon.
TOIMINTAKOE
• Tarkasta, virtaako kaasu kaikissa säätöasennoissa (esim. äänen perus-
teella tai tarkastamalla, onko kostutinlaitteessa kuplia).
• Palauta virtauksen säätöpyörä asentoon "0".
6.2. ULOSTULON LIITTÄMINEN JA KÄYTTÖ
LISÄTARVIKELUETTELO
Virtausulostuloon liitettävät:
• Kostutinlaite, happinaamarit ja kanyylit, kaasunsäästäjä, sumutin.
Ennen minkä tahansa lääkinnällisen laitteen tai tarvikkeen liittämistä ma-
talapainesäätimeen on aina varmistettava, että kyseinen laite on täysin
yhteensopiva matalapainesäätimen osien ja kapasiteettitietojen kanssa.
LIITTÄMINEN VIRTAUSULOSTULOON
Varmista ennen lisätarvikkeen liittämistä virtausulostuloon, ettei potilasta
ole liitetty ennen laitteen käytön aloitusta.
• Varmista, että letku/kostutinlaite on yhteensopiva virtausulostulon kans-
sa.
• Työnnä letku paineenalennusventtiilin virtausulostuloon/kostutinlaitteen
ulostuloon.
• Varmista, että letku/kostutinlaite on oikeassa asennossa.
VIRTAUKSEN SÄÄTÖ
• Aseta lääkkeellisen kaasun virtaus jollekin mahdollisista vaihtoehdoista
kääntämällä virtauksen säätöpyörä haluttuun asentoon.
Varmista aina, että virtauksen säädin on oikeassa asennossa eikä jää
kahden arvon väliin. Muuten virtauksen säätimen kautta ei virtaa oikea
määrä lääkkeellistä kaasua.
Älä käytä liiallista voimaa säätimen kääntämiseen, kun se pysähtyy mak-
simivirtauksen asentoon tai arvoon "0".
Matalapainesäätimen käyttötavasta konkreettisen potilaan tapauksessa
ja virtausarvojen arvioinnista vastaavat vain laitteen käyttäjä ja lääkäri.
119/147
FI