GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 45

Utiliser le produit, y compris ses accessoires, uniquement dans des lo-
caux bien aérés.
Avant la première utilisation, le produit doit se trouver dans son emballage
d´origine. En cas de mise hors d´utilisation (pour le transport, stockage),
GCE recommande d´utiliser l´emballage d´origine (y compris le sac plas-
tique intérieur et les capuchons). Les lois, règlements et autres arrêtés sur
les gaz médicaux, la sécurité du travail et la protection de l´environnement
sont applicables pendant l'utilisation du produit.
CONDITIONS D'UTILISATION
-20/+60 °C
10/100% 10/100%
600/1200 mbar 600/1200 mbar
4. EDUCATION DES COLLABORATEURS
Selon la directive médicale 93/42/CEE, le fournisseur du produit doit
s'assurer que toutes personnes manipulant le produit possèdent les in-
structions et les données de performance.
Ne pas utiliser le produit sans avoir pris une bonne connaissance du pro-
duit et de son utilisation en toute sécurité comme décrit dans la présente
notice d'utilisation. Assurez-vous que l'utilisateur possède des informa-
tions respectives et des connaissances requises pour le gaz à utiliser.
5. DESCRIPTION DU DISPOSITIF
Le gaz de la canalisation pénètre
dans le débitmètre par l'embout
verrouillable connecté sur la
prise d'alimentation ; ensuite, le
gaz traverse les orifi ces calibrés
du disque de contrôle logé dans
la tête de réglage des débits et
se dirige vers le patient au tra-
vers de l'olive de sortie.
A. RACCORD D'ALIMENTATION
(CÔTÉ CANALISATION DE GAZ MÉDICAL)
Le dispositif est raccordé à la prise de la canalisation de gaz médical ou à
la prise rapide du détendeur bouteille au moyen d'un embout verrouillable
détrompé.
CONDITIONS DE STOCKAGE
ET DE TRANSPORT
-30/+60 °C -30/+60 °C
10/100% 10/100%
600/1200 mbar 600/1200 mbar
A
45/147
FR
B
C