GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 26

POLSZCZYZNA
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA: MEDIFLOW® ULTRA II
1. WSTĘP
Zawory redukcyjne GCE to środki medyczne zaklasyfi kowane do klasy
IIa zgodnie z dyrektywą o wyrobach medycznych 93/42/EWG.
Zgodność wyrobu z podstawowymi wymogami rozporządzenie 93/42/
EWG na podstawie normy EN10524-4.
Niniejsza instrukcja obsługi zawiera najważniejsze informacje dotyczące
PL
całego okresu eksploatacji regulatorów.
• Eksploatacja
• Czyszczenie
2. PRZEZNACZENIE
MEDIFLOW
regulację przepływu przeznaczonym do podawania następujących gazów
medycznych używanych podczas leczenia, kierowania, stawiania diagnozy
oraz podczas opieki nad pacjen-
tami:
• tlen;
• powietrze wzbogacone w tlen;
• tlenek azotu;
• określone mieszanki gazów wymienionych powyżej.
Niniejszy produkt nie jest przeznaczony do użytku wraz z powietrzem lub
azotem, jako napęd narzędzi chirurgicznych.
Niniejszy regulator niskiego ciśnienia ma zostać zamocowany do terminali
przewodu rurowego do przesyłania gazów medycznych w szpitalu lub do
wylotu odpływowego szybkozłącza regulatora medycznego, o ciśnieniu
nominalnym do 800 kPa.
3. WYMOGI EKSPLOATACYJNE, DOTYCZĄCE
TRANSPORTU I BEZPIECZEŃSTWA
MAGAZYNOWANIA
Produkt niniejszy oraz jego wyposażenie należy zachować z dala od
• źródła ciepła (ogień, papierosy, ...),
• materiałów łatwopalnych,
• oleju lub smaru,
• wody,
• pyłu.
Należy zapobiec przechylaniu niniejszego produktu oraz jego wyposa-
żenia.
ULTRA jest regulatorem niskiego ciśnienia umożliwiającym
®
26/147
• Obsługa techniczna
• Usuwanie
• gaz medyczny;
• sztuczne powietrze;
• dwutlenek węgla;
• heli;
• ksenon;