GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 69

Respete siempre las normas de pureza del oxígeno.
Antes de su primer aplicación debe estar el producto en su embalaje origi-
nal. En caso de ser retirado el producto del servicio (a causa del transpor-
te, del almacenaje), GCE recomienda usar el embalaje original (incluso los
materiales para llenar el inerior).
Es necesario observar las leyes nacionales, los reglamentos y regulacio-
nes para gases medicinales, la prevención de accidentes y la protección
del medio ambiente.
CONDICIONES DE USO
-20/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
4. INSTRUCCIONES DE PERSONAL
Según la directiva 93/42/CEE para dispositivos médicos, el propietario del
producto deberá asegurarse, que todos los usuarios tengan las instruc-
ciones de uso y los datos técnicos.
No utilice el producto sin familiarizarse debidamente con el producto y
su funcionamiento seguro, así como se defi ne en las Instrucciones de
uso. Asegúrese de que el usuario tenga la información adecuada y el
conocimiento requerido para el gas utilizado.
5. DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
El gas medicinal penetra a tra-
ves de la conexión de entrada,
se calibra en el caudalímetro
y se suministra al paciente a
través del racor de salida. Se
pueden seleccionar diferen-
tes caudales por medio de un
mando del control en el cau-
dalímetro.
A. CONECTOR DE ENTRADA
El caudalímetro con regulador
integrado se conecta al dispositivo extremo (toma de pared) de la red cen-
tral para gases medicinales a través de un conector rápido.
CONDICIONES DE ALMACENA-
JE Y TRANSPORTE
-30/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
69/147
ES
B
C