GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 19

Před prvním použitím musí být výrobek ve svém originálním obalu. V pří-
padě stažení z provozu (pro přepravu, skladování) doporučuje GCE použít
originální obal (včetně vnitřních výplňových materiálů).
Musí být dodržovány národní zákony, vyhlášky a předpisy pro medicinální
plyny, bezpečnost práce a ochranu životního prostředí.
PROVOZNÍ PODMÍNKY
-20/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
4. INSTRUKTÁŽ PRACOVNÍKŮ
Dle medicinální direktivy 93/42/EHS má poskytovatel zařízení povinnost
poskytnout všem uživatelům a osobám manipulujícím s výrobkem návod k
použití & technickou dokumentaci pro daný produkt.
Nepoužívejte produkt bez řádného seznámení s výrobkem a jeho
bezpečného provozu, jak je defi nováno v tomto návodu k použití.
Zajistěte, aby si uživatel byl vědom konkrétních informací a znalostí po-
žadovaných pro používaný plyn.
5. POPIS VÝROBKU
Plyn z rozvodu medicinálního
plynu prochází vstupní rychlo-
spojkou, poté je kalibrován v
průtokové hlavici a přiváděn
k uživateli přes uživatelský
výstup.
Pomocí ovládacího kolečka
na průtokové hlavici je možné
zvolit různé průtoky.
A. VSTUPNÍ RYCHLOSPOJKA
Nízkotlaký redukční ventil je připojován ke koncové jednotce rozvodu me-
dicinálního plynu nebo k lékařskému regulačnímu ventilu pomocí zástrčky
pro konkrétní plyn.
B. PRŮTOKOVÁ HLAVICE
Pomocí ovládacího kolečka na průtokové hlavici je možné zvolit různé prů-
toky. Průtoková hlavice může být u některých variant výrobku vybavena
funkcí zastavení mezi polohami maximálního průtoku a nulového průtoku.
SKLADOVACÍ A PŘEPRAVNÍ
PODMÍNKY
-30/+60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
19/147
CS
B
C