GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 92

SVENSK
ANVÄNDARANVISNING: MEDIFLOW ULTRA II
1. FÖRORD
Lågtrycks reglervebtiler från GCE är medicinska hjälpmedel klassifi cerade i
klass IIa enl. direktivet om medicintekniska produkter 93/42/EEG.
Överensstämmelsen med grundkraven i direktivet 93/42/EEG baseras på
norm EN 10524-4.
• Drift
• Rengöring
2. ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
MEDIFLOW
fl ödet och är avsedd för matning av följande medicinska gaser vid e ter-
vård, diagnostisk utvärdering och vård av patienter:
• syrgas;
• syrgasberikad luft;
• lustgas (dikväveoxid);
• medicinsk luft;
• syntetisk luft;
Produkten är inte avsedd för användning med luft eller kvävgas för driv-
ning av kirurgiska verktyg.
Denna lågtrycks reglerventil är avsedd för anslutning till kopplingsuttag i
SV
ledningsnät för medicinska gaser i sjukvårdsinrättningar, eller till snabb-
kopplingen hos reglerventiler för sjukvårdsbruk, vid ett nominellt tryck om
max 800 kPa.
3. SÄKERHETSKRAV VID DRIFT, TRANSPORT OCH
FÖRVARING
Håll produkten, inkl. tillbehör, bortom påverkan från:
• värmekällor (eld, cigaretter, ...),
• brännbara material,
• olja eller fett, (var speciellt försiktig vid användnig av handkrämer)
• vatten,
• damm.
Produkten, inkl. tillbehör, måste vara skyddad mot vältning.
Följ alltid renlighetsföreskrifter för syrgas.
Använd endast produkten, inkl. tillbehör, i väl ventilerade utrymmen.
ultra är en lågtrycks reglerventil med reglage för reglering av
®
• Underhåll
• Bortskaff ande
• koldioxid;
• helium;
• xenon;
• blandningar av ovanstående
gaser
92/147