GCE MEDIFLOW ULTRA II Instrucciones De Uso página 141

Enne esimest kasutust peab toode olema originaalpakendis. Tööst maha
võtmisel (transportimiseks, hoiustamiseks) soovitab GCE kasutada origi-
naal pakendit (kaasaarvatud sisemisi täitematerjale).
Peab kinni pidama ravigaasi kohta käivatest riigis kehtivatest seadustest,
kuulutustest ja eeskirjadest, ohutusnõuetest ja looduskeskkonna kaitsest.
TÖÖTINGIMUSED
-20/+®60 °C
10/100%
600/1200 mbar
4. JUHISED PERSONALILE
Meditsiiniseadmete Direktiiv 93/42/EMÜ näeb ette, et toote pakkuja peab
tagama, et kogu personal kes käsitleb toodet, on varustatud kasutusjuhen-
di ja toimivusandmetega.
Ärge kasutage toodet ilma tootega korralikult tutvumata ja selle ohutut
kasutamist, nagu on täpsustatud käesolevas kasutusjuhendis. Veen-
duge, et toote kasutajal oleks vajalik konkreetne teave ning teadmised
kasutatava gaasi kohta.
5. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU
Gaas ravigaasi jaotusest lä-
bib kiiret ühendit, seejärel
on kalibreeritud läbivoolu
peas ning viidud kasutajani
läbi tarbimisväljundi.
Läbivoolu pea kontrollratta
abil on võimalik valida erine-
vaid läbivoole.
A. SISENDI KIIRÜHENDUS
Madala survega reduktor-
ventiil on ühendatud ravi-
gaasi jaotaja lõpuüksusega või meditsiinilise regulatsiooni ventiilile pistiku
abil konkreetse gaasi tarbimiseks.
B. LÄBIVOOLU PEA
Kontrollratta abil läbivoolu peal on võimalik valida mitmesuguseid läbivoo-
le. Mõningad läbivoolu pea varinadid võivad olla seadmestatud peatumi-
sega maksimaalse ja null läbivoolu asendi funktsiooniga.
LAOS HOIDMISE JA TRANS-
PORTIMISE TINGIMUSED
-30/+®60 °C
10/100%
600/1200 mbar
A
141/147
B
C
ET