Gima KD-735 Guía De Uso página 7

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e il numero di tali pulsazioni ricopre più del 53% del numero totale
delle pulsazioni.
13. Non utilizzare il bracciale in modo diverso da quanto prescritto
z
dal fornitore altrimenti potrebbe causare rischi di biocompatibilità o errori
di misurazione.
14. Il monitor potrebbe non rispettare le specifiche di funzionamento
o causare pericoli alla sicurezza se conservato o utilizzato z
Σ
IVD
a temperature o livelli di umidità superiori a quanto specificato.
1
15 Non condividere il bracciale con persone contagiose per evitare
fenomeni di infezione incrociata.
PHTHALATES
Σ
16. Dai test risulta che il presente apparecchio rientra nei limiti della classe B IVD
1
degli strumenti digitali in conformità alla parte 15 dei regolamenti FCC.
Tali limiti hanno lo scopo di fornire un'adeguata protezione contro
PHTHALATES
interferenze dannose nell'uso domestico. Questo apparecchio genera,
utilizza e può emanare radiofrequenze e, se non viene installato
e utilizzato secondo le istruzioni, può causare interferenze dannose
alle comunicazioni radio. Non è tuttavia possibile garantire che non
vi siano interferenze in una particolare installazione. Se lo strumento
dovesse causare delle interferenze dannose alla ricezione del segnale
radio o televisivo tali da spegnere o accendere il dispositivo, l'utente
deve cercare di correggere
tali interferenze eseguendo una o più delle seguenti misure.
− Riorientare o risistemare l'antenna di ricezione.
− Aumentare la separazione tra il dispositivo e l'apparecchio
di ricezione.
− Collegare il dispositivo a una presa inserita in un circuito diverso
da quello in cui è collegato l'apparecchio di ricezione.
− Per aiuto consultare il fornitore o un tecnico di radio e TV.
17. Questo strumento è conforme alla parte 15 dei regolamenti FCC.
Il funzionamento è soggetto alle seguenti due condizioni:
(1) l'apparecchio può non causare interferenze dannose, e (2) questo
apparecchio deve accettare qualsiasi interferenza ricevuta inclusa
le interferenze che possono causare un funzionamento non voluto.
18. Questo monitor per la pressione arteriosa è stato verificato mediante
il metodo di auscultazione. Si consiglia di consultare l'allegato B
del ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006 per maggiori dettagli
in merito al metodo di verifica.
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