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15 Declaración del fabricante sobre la compatibilidad
electromagnética (CEM)
Las características de las emisiones de este equipo lo hacen adecuado para su uso en áreas industriales y hospitales (CISPR 11,
clase A). Si se utiliza en un entorno residencial (para el que normalmente se requiere CISPR 11, clase B), es posible que este equipo
no ofrezca una protección adecuada para los servicios de comunicación por radiofrecuencia. Es posible que el usuario tenga que
tomar medidas de mitigación, como reubicar o reorientar el equipo.
La base de este documento "Directrices y declaración del fabricante" es la norma EN 60601-1-2.
15.1 Tabla 1 según la norma EN 60601-1-2
Directivas y comentarios del fabricante – emisiones electromagnéticas
Los microscopios quirúrgicos Leica M530 OHX están previstos para su uso en un entorno que cumpla con los requisitos indicados más abajo.
El cliente o el usuario del microscopio quirúrgico Leica M530 OHX deberá asegurarse de que se utilice en un entorno con dichas características.
Medición de emisiones de interferencia
Emisión HF según CISPR 11
Emisiones conducidas de acuerdo con CISPR 11
Emisiones de armónicos según IEC 61000-3-2
Emisión de fluctuaciones de tensión/flicker según IEC 61000-3-3
Declaración del fabricante sobre la compatibilidad electromagnética (CEM)
Conformidad
Grupo 1
Clase A
Clase A
Cumple
Leica M530 OHX/Ref. 10 745 219/Versión 04
Entorno electromagnético – directrices
El microscopio quirúrgico Leica M530 OHX utiliza la energía
de alta frecuencia exclusivamente para su funcionamiento
interno. Por tanto, las emisiones de alta frecuencia son
muy bajas y es improbable que interfieran sobre aparatos
electrónicos cercanos.
El microscopio quirúrgico Leica M530 OHX es adecuado para
su utilización en instalaciones no habitables y en aquellas
conectadas directamente a una fuente de alimentación
pública que también proporcione suministro a edificios
residenciales.
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