Spesifikasjoner - Braun ExactFit Manual Del Usuario

Hva gjør vi hvis...
Problem Grunn
PULSSYMBOL Dukker opp under måling
og blinker når pulsen
oppdages.
Indikator for Lavt Dukker opp når
Batterinivå batterispenningen
er ekstremt lav eller
batteriene er feilplasserte.
Målefeil Dukker opp når nøyaktig
blodtrykk og puls ikke
ble målt.

Spesifikasjoner

Målemetode Oscillometrisk
Modellnummer BP4900, BP5900
Målespekter Trykk 0-300 mmHg Puls 40-199 slag/minutt
Nøyaktighet Trykk +/- 3 mmHg Puls +/- 5% maks.
Oppumping Delux automatisk
Utløp Automatisk utløpsventil
Display LCD - Systolisk, diastolisk, pulsfrekvens
Minnesett BP4900: 48 sett
BP5900: 99 sett
Mansjettstørrelse Universal mansjett = 23~43 cm armomkrets
Driftstemperatur +10° - +40°, mindre enn 85% relativ fuktighet.
Oppbevaringstemperatur -20° - +70°, mindre enn 85% relativ fuktighet.
Vekt Ca.
300 gr. (uten batterier)
Strømforsyning Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Batterivarighet måling to ganger daglig:
Automatisk strøm av Når enheten ikke brukes på 1 minutt
tilbehør 4 batterier, mansjett med slange, håndbok, pose, gaveboks
Løsning
• Måling pågår, hold deg rolig.
• Skift ut alle de fire batteriene med nye batterier.
Sett inn batteriene i riktig posisjon.
Pass på +/--posisjonene.
• Trykk på start/stopp-knappen igjen og mål på nytt.
• Sjekk om mansjetten er festet i henhold til
instruksjonene.
• Sjekk at det ikke finnes knekksteder på slangen.
• Sjekk håndflaten din hvis du anstrenger deg.
• Sjekk om du snakket eller beveget deg under
målingen.
• Sjekk om holdningen din er riktig.
BP4900: 300 ganger måling
BP5900: 250 ganger måling
9
VIKTIG
Les betjeningsanvisningene.
Klassifisering:
• Utstyr selvforsynt med strøm
• Type BF-utstyr
• IPX0
• Ikke ment for bruk i nærheten av antennbar anestetisk blanding med luft,
oksygen og lystgass
• Kontinuerlig drift med kort lading
Dette produktet er i henhold til EU-direktivet 93/42/EEC (Direktiv for medisinsk
utstyr). Denne innretningen er i samsvar med følgende standarder:
0297
• EN 60601-1: 1990 + A1: 1993 + A2: 1995 + A13: 1996 Generelle krav til sikkerhet.
• EN 60601-1-2: 2001 - Krav og tester for elektromagnetisk kompatibilitet.
• EN1060-1: 1995 + A1: 2002 - Ikke-inntrengende sphygmomanometer -
Generelle krav.
• EN1060-3: 1997 + A1: 2005 - Ikke-inntrengende sphygmomanometer - ekstra
krav til elektromekaniske målesystemer for blodtrykk.
• EN1060-4: 2004 - Ikke-inntrengende sphygmomanometer - Testprosedyrer for
å bestemme samlet systemnøyaktighet for automatisert ikke-inntrengende
sphygmomanometer.
Bærbart og mobilt RF kommunikasjonsutstyr kan påvirke MEDISINSK ELEKTRISK
UTSTYR.
Produktet må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet etter utgått
levetid. Avhending kan finne sted hos din lokale forhandler eller på passende
innsamlingssteder opprettet i landet ditt.
Garanti
Kaz gir en 2-års garanti på produktet fra kjøpsdato. Innenfor garantiperioden vil vi gratis
eliminere enhver defekt på utstyret som er et resultat av feil i materialet eller håndverksmessig
utførelse, enten ved å reparere eller erstatte hele utstyret etter skjønn.
Denne garantien gjelder for alle land Kaz eller utnevnt distibutør leverer denne
innretningen til.
Garantien dekker ikke: skade grunnet uriktig bruk, normal slitasje eller bruk, såvel som feil som
har en ubetydelig effekt på verdien eller driften av innretningen. Garantien er ugyldig hvis
reparasjoner utføres av uautoriserte personer og hvis originale Braun-deler ikke benyttes.
Lever inn eller send hele innretningen med kvittering til et autorisert Kaz kundeservicesenter
for å motta service innenfor garantiperioden (se pakkevedlegg for å finne et lokalt
servicesenter)
9