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S S í í m m b b o o l l o o s s
I I P P X X 4 4
5212-009-205 Rev AA.1
Consultar o manual/folheto de instruções
Consultar as instruções de utilização
Advertência geral
Precaução
Radiação não ionizante
RoHS China com substâncias sujeitas a declaração
Número de catálogo
Número de série
Dispositivo médico Europeu
Marcação CE
Mandatário autorizado na Comunidade Europeia
Para patentes dos EUA, consulte www.stryker.com/patents
Fabricante
Proteção contra salpicos de líquidos
Equipamento elétrico de Classe II: equipamento cuja proteção contra choques elétricos não
depende unicamente de isolamento básico, mas no qual foram previstas precauções adicionais
de segurança tais como duplo isolamento ou isolamento reforçado, não estando prevista
qualquer ligação à terra de proteção ou dependência de condições da instalação.
Equipamento médico classificado pelo Underwriters Laboratories Inc. Relativamente a Choque
Elétrico, Incêndio e Perigos Mecânicos em conformidade apenas com a norma ANSI/AAMI
ES60601-1:2005/(R)2012 e A1:2012 C1:2009/(R)2012 e A2:2010/(R)2012, CAN/CSA-C22.2 No.
60601-1:14, IEC 60601-2-52:2009/A1:2015, CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-52:11 com Adenda
1:2017.
Em conformidade com a Diretiva europeia 2012/19/UE relativa a resíduos de equipamentos
elétricos e eletrónicos (REEE) conforme alterada, este símbolo indica que o produto deve ser
recolhido em separado para reciclagem. Não elimine como resíduos urbanos não triados.
Contacte o distribuidor local para informações sobre a eliminação. Assegure-se de que o
equipamento infetado é descontaminado antes da reciclagem.
PT
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