Dodržování Předpisů Pro Zdravotnické Prostředky; Informace O Emc; Autorizovaný Zástupce Pro Es; Informace O Výrobci - Hillrom Yellofin O-YFASI Instrucciones De Uso

NÁVOD K POUŽITÍ
1.5.3 Dodržování předpisů pro zdravotnické prostředky:
Tento
Tento systém je označen značkou CE podle přílohy VIII pravidla
1 nařízení o zdravotnických prostředcích (NAŘÍZENÍ (EU) 2017/745).

Informace o EMC:

Nejedná se o elektromechanické zařízení. Prohlášení o EMC proto nelze použít.
Autorizovaný zástupce pro ES:
HILL-ROM SAS
B.P. 14 - Z.I. DU TALHOUET
56330 PLUVIGNER
FRANCIE
TEL: +33 (0)2 97 50 92 12
Informace o výrobci:
ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC.
100 DISCOVERY WAY
ACTON, MA 01720 USA
800-433-5774 (SEVERNÍ AMERIKA)
978-266-4200 (MEZINÁRODNÍ)

Informace o dovozci do EU:

TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG
Carl-Zeiss Straße 7-9
07318 Saalfeld/Saale
Německo
Informace o australském sponzorovi:
Welch Allyn Australia Pty. Ltd.
Unit 4.01, 2-4 Lyonpark Road
Macquarie Park, NSW 2113
Phone 1800 650 083
Document Number: 80028160
Version: C
All manuals and user guides at all-guides.com
produkt je neinvazivní
Strana 93
zdravotnický prostředek
Issue Date: 18 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
třídy I.