Istruzioni Per La Conservazione, La Manipolazione E La Rimozione; Conservazione E Gestione; Istruzioni Per La Rimozione; Guida Alla Risoluzione Dei Problemi - Hillrom Yellofin O-YFASI Instrucciones De Uso

ISTRUZIONI PER L'USO

Istruzioni per la conservazione, la manipolazione e la rimozione:

3.4.1 Conservazione e gestione:

Il prodotto deve essere riposto in un ambiente pulito e sicuro per evitare danni.
Vedere le specifiche per la conservazione nella sezione Specifiche del prodotto.

3.4.2 Istruzioni per la rimozione:

a. Abbassare gli stirrup premendo le maniglie di rilascio e, contemporaneamente,
abbassare lentamente le gambe al livello desiderato.
b. Rimuovere delicatamente le gambe del paziente dagli stirrup.
c. Gli stirrup devono essere in posizione verticale per la rimozione dagli innesti.
Allentare il morsetto/l'innesto e rimuovere gli stirrup.

Guida alla risoluzione dei problemi:

Questo dispositivo non dispone di una guida per la risoluzione dei problemi.
Per ricevere assistenza tecnica, l'utente del dispositivo deve contattare innanzitutto
l'assistenza tecnica Hill-Rom.

Manutenzione del dispositivo:

Verificare che tutte le etichette siano presenti e leggibili. Sostituire le etichette
secondo necessità, utilizzando un raschietto di plastica per rimuovere l'etichetta.
Utilizzare un panno imbevuto di alcool per rimuovere eventuali residui adesivi.
Contattare Allen Medical Systems, Inc. se si desidera riparare o sostituire il dispositivo
utilizzando le informazioni fornite nella sezione dei dettagli di contatto (1.3).
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Precauzioni di sicurezza e informazioni generali:

Avvertenze e precauzioni generali per la sicurezza:

AVVERTENZA:
a. Non utilizzare se il prodotto presenta danni visibili.
b. Prima di utilizzare questo dispositivo, leggere le istruzioni per la configurazione
e l'uso dell'apparecchiatura. Acquisire familiarità con il prodotto prima
dell'applicazione su un paziente.
c. Per evitare lesioni al paziente e/o all'utente e/o danni all'apparecchiatura, prima
dell'uso esaminare le barre laterali del dispositivo e del tavolo chirurgico per
verificare l'eventuale presenza di danni o usura. Non utilizzare il dispositivo se sono
visibili danni, se dei componenti risultano assenti o se non funziona come previsto.
Document Number: 80028160
Version: C
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Pagina 243
Issue Date: 18 MAR 2020
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