Masimo RD SET Manual Del Usuario página 29

Specialsensorer i RD SET™-serien
SpO -engångssensorer för vuxna, barn, spädbarn och nyfödda
2
Användning med en patient endast
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten
och denna bruksanvisning.
INDIKATIONER – Vid användning tillsammans med Masimo SET® och pulsoximetrar som är
kompatibla med Masimo:
Specialsensorerna i RD SET™-serien är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av funktionell syresaturation
i arteriellt hemoglobin (SpO
och nyfödda patienter, både vid förhållanden i och utan rörelse. De används också för patienter som har bra eller dålig
perfusion på sjukhus, på sjukhusliknande anläggningar, i mobila miljöer och i hemmamiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET-specialsensorerna är kontraindicerade för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot produkter av
skumgummi och/eller fästtejp.
VAR FÖRSIKTIG! MED SPECIALSENSORER KAN DETEKTIONSFUNKTIONEN FÖR AVSTÄNGD SENSOR ÄVENTYRAS.
BESKRIVNING
RD SET-specialsensorer gör att algoritmerna kan ge nya data högre prioritet än gamla data oavsett medelvärde,
känslighet eller FastSat®-inställning. Detta resulterar i snabbare och känsligare svar på fysiologiska förändringar.
RD SET-specialsensorerna ska användas med enheter som innehåller Masimo SET-oximetri eller som är licensierade för
att använda sensorer i RD SET-serien. Rådfråga tillverkarna av de enskilda enheterna om kompatibiliteten för specifika
enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare ansvarar för att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla
med respektive sensormodell.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-
oximetri eller som är licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR
• Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns
och sensorns kompatibilitet före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
• Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgningar eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska
den kasseras. Använd aldrig en sensor som är skadad eller vars elektriska kretssystem är blottlagt.
• Platsen måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens
integritet och rätt placering.
• Iaktta försiktighet med patienter med dålig perfusion. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte
flyttas tillräckligt ofta. Bedöm platsen så ofta som varje timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn
om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
• Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
• Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi som kan leda till trycknekros.
• Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
• Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden.
Användning av extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
• Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga mätvärden
och ge upphov till trycknekros.
• Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
• Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
• Venstas kan orsaka ett för lågt mätvärde jämfört med den verkliga arteriella syresaturationen. Se därför till att det
övervakade stället har ett ordentligt venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på
handen på en sängliggande patient som har armen hängande ner mot golvet).
• Venösa pulsationer kan ge felaktiga, för låga SpO
• Pulsationerna från en intra-arteriell aortaballong kan påverka pulsfrekvensen som visas på oximetern. Kontrollera
patientens puls mot EKG:ets hjärtfrekvens.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålningen kan mätvärdet bli felaktigt eller inte visas under den period då strålningen är aktiverad.
All manuals and user guides at all-guides.com
B R U K S A N V I S N I N G
PCX-2108A
02/13
) samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
2
LATEX
Inte tillverkad med naturligt gummilatex
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen).
2
29
-sensor) hos vuxna, barn, spädbarn
2
sv
Osteril
9416B-eIFU-0916