Maschinelle Alkalische Reinigung Und Thermische Desinfektion; Kontrolle, Wartung Und Prüfung; Verpackung; Dampfsterilisation - Aesculap Acculan 4 GA334 Instrucciones De Manejo

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  • ESPAÑOL, página 40
de
7.8.2

Maschinelle alkalische Reinigung und thermische Desinfektion

Gerätetyp: Einkammer-Reinigungs-/Desinfektionsgerät ohne Ultraschall
Phase
Schritt
I
Vorspülen
II
Reinigung
III
Zwischenspülung
IV
Thermodesinfektion
V
Trocknung
T-W:
Trinkwasser
VE–W:
Vollentsalztes Wasser (demineralisiert, mikrobiologisch mindestens Trinkwasserqualität)
*Empfohlen: BBraun Helimatic Cleaner alcaline
Produkt lagerichtig in die ECCOS Halterung einlegen.
Verschlusshülse 20
Reinigungsplatine 15 zwischen Hülse und Stützfuß schieben und
Verschlusshülse 20 loslassen.
Spüladapter GA674890 auf Drehhülse 12 stecken und mit dem Spülan-
schluss des Reinigungs-/Desinfektionsautomaten / Spülwagens verbin-
den.
Nach der maschinellen Reinigung/Desinfektion einsehbare Oberflächen
auf Rückstände prüfen.
Reinigungsplatine 15 von Stützfuß 16 entfernen.
Grund des Schlitzes der Sägeblattkupplung 14 (freie Sichtbohrungen)
auf Sauberkeit prüfen.
Gegebenenfalls Reinigungs-/Desinfektionsprozess wiederholen.
7.9
Kontrolle, Wartung und Prüfung
Produkt auf Raumtemperatur abkühlen lassen.
Hinweis
Aesculap empfiehlt das gelegentliche Einsprühen von beweglichen Teilen
(z. B. Drücker, Kupplung, Verschlussdeckelkappen) mit dem STERILIT Power
Systems Ölspray.
Produkt nach jeder Reinigung und Desinfektion prüfen auf: Sauberkeit,
Beschädigung, Funktion, unregelmäßige Laufgeräusche, übermäßige
Erwärmung oder zu starke Vibration.
Sägeblätter auf abgebrochene, beschädigte und stumpfe Schneiden
kontrollieren.
Beschädigtes Produkt sofort aussortieren.

7.10 Verpackung

Gebrauchsanweisungen der verwendeten Verpackungen und Halterun-
gen einhalten (z. B. Gebrauchsanweisung TA009721 für Aesculap
ECCOS Halterungssystem).
Produkt 1 lagerichtig in ECCOS Halterungen einlegen, siehe Abb. B.
Siebkörbe dem Sterilisationsverfahren angemessen verpacken (z. B. in
Aesculap-Sterilcontainern).
Sicherstellen, dass die Verpackung eine Rekontamination des Produkts
verhindert.
22
T
[°C/°F]
<25/77
55/131
>10/50
90/194
max. 120/248
an
Stützfuß 16
t
Wasserqua-
[min]
lität
3
T–W
10
VE–W
1
VE–W
5
VE–W
min. 10 min –

7.11 Dampfsterilisation

zurückziehen,
VORSICHT
Beschädigung oder Zerstörung des Akkus durch Aufbereitung!
Akku nicht sterilisieren.
Hinweis
Vor der Sterilisation sämtliche angebaute Komponenten vom Produkt ent-
fernen (Werkzeuge, Zubehör).
Sicherstellen, dass das Sterilisiermittel Zugang zu allen äußeren und
inneren Oberflächen hat (z. B. durch Öffnen von Ventilen und Hähnen).
Validiertes Sterilisationsverfahren anwenden:
– Dampfsterilisation im fraktionierten Vakuumverfahren
– Dampfsterilisator gemäß DIN EN 285 und validiert gemäß
DIN EN ISO 17665
– Sterilisation im fraktionierten Vakuumverfahren bei 134 °C, Halte-
zeit 5 min
Bei gleichzeitiger Sterilisation von mehreren Produkten in einem Dampf-
sterilisator:
Sicherstellen, dass die maximal zulässige Beladung des Dampfsterilisa-
tors gemäß Herstellerangaben nicht überschritten wird.

7.12 Lagerung

Sterile Produkte in keimdichter Verpackung staubgeschützt in einem
trockenen, dunklen und gleichmäßig temperierten Raum lagern.
8.

Instandhaltung

Um einen zuverlässigen Betrieb zu gewährleisten, muss eine Instandhal-
tung entsprechend der Instandhaltungskennzeichnung bzw. mindestens
einmal jährlich durchgeführt werden.
YYYY-MM
Für entsprechende Serviceleistungen wenden Sie sich an Ihre nationale
B. Braun/Aesculap-Vertretung, siehe Technischer Service.
Chemie
Konzentrat, alkalisch:
– pH ~ 13
– <5 % anionische Tenside
Gebrauchslösung 0,5 %
– pH ~ 11*

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