Descripción General; Certificación; Uso Previsto - Sirona CEREC AC Manual Del Operador

3 Descripción general
3.1 Certificación
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Manual del operador para unidad de impresión óptica CEREC AC
3
Descripción general
3.1
Certificación
Marca CE
Marca CE
Este producto lleva la marca CE en concordancia con las disposiciones
de la Directiva 93/42/CEE del 14 de junio de 1993 para productos
médicos.
AVISO
Marca CE en los productos conectados
Los productos que se conecten a este equipo también deben llevar la
marca CE.
Conformidad
Conformidad
El usuario que, mediante la combinación con otros equipos, monte o
modifique un sistema electromédico según la norma EN 60601-1-1:2001,
basada en IEC 60601-1-1:2000 (disposición sobre la seguridad de
sistemas electromédicos)/UL 60601-1 Part 1: first edition 2003, es
responsable del cumplimiento de todas las exigencias de dicha
disposición para garantizar la seguridad de los pacientes, de los usuarios
y del entorno.
3.2

Uso previsto

En combinación con la unidad de tallado, la unidad de impresión óptica
Uso previsto de CEREC AC
CEREC AC permite la construcción asistida por PC de restauraciones
dentales, p. ej. con material cerámico de aspecto natural. Este equipo
debe ser manejado por personal especializado con la capacitación
médica apropiada.
Si el equipo se emplea para un fin distinto del antes mencionado, se
Seguimiento del manual del operador
puede dañar.
Forma parte del uso previsto seguir este manual del operador y respetar
las instrucciones de mantenimiento.
ATENCIÓN
Siga las instrucciones
Si no se siguen las instrucciones descritas en este documento para el
manejo del equipo, se limita la protección prevista del usuario.
Sólo para EE. UU.
Sólo para EE. UU.
PRECAUCIÓN: Según las leyes federales de los EE. UU., este producto
solo debe venderse a médicos, odontólogos o profesionales certificados,
o a sus representantes.
Sirona Dental Systems GmbH
62 31 190 D 3492
D 3492.201.01.16.04 06.2015