Anexo 1. Compatibilidade Eletromagnética - Ambu aView 2 Advance Instrucciones De Uso

b) Os defeitos ou danos na unidade de visualização não resultam de abuso, utilização
incorreta, negligência, armazenamento inadequado, manutenção inadequada ou utilização
de acessórios, peças sobresselentes, consumíveis ou artigos não autorizados.
Em circunstância alguma deverá ser a Ambu responsabilizada por quaisquer danos indiretos,
acidentais, consequentes ou perdas especiais (incluindo sem limitações a perda de lucros ou
perda de uso), independentemente da Ambu estar ou dever estar ciente da possibilidade
dessa potencial perda ou dano.
A garantia apenas é aplicável ao cliente original da Ambu e não pode ser atribuída ou de
alguma forma transferida.
Para invocar esta garantia limitada, se solicitado pela Ambu, o cliente deve devolver a unidade
de visualização à Ambu (a expensas e risco de expedição próprios). Em conformidade com aos
regulamentos aplicáveis, qualquer unidade de visualização que entre em contacto com material
potencialmente infecioso deve ser descontaminada antes de ser devolvida à Ambu ao abrigo da
presente garantia limitada (em conformidade com os procedimentos de limpeza e desinfeção no
capítulo 9). A Ambu tem o direito de rejeitar a unidade de visualização que não tenha sido
devidamente descontaminada, sendo que, neste caso, não se aplica a garantia limitada.
Anexo 1. Compatibilidade eletromagnética
Tal como outros equipamentos médicos elétricos, o sistema necessita de cuidados especiais
para assegurar a compatibilidade eletromagnética com outros dispositivos médicos elétricos.
Para assegurar a compatibilidade eletromagnética (EMC), o sistema deve ser instalado e
operado de acordo com a informação de EMC fornecida nestas Instruções de utilização.
O sistema foi desenhado e testado para cumprir os requisitos de IEC 60601-1-2 para EMC
com outros dispositivos.
Diretrizes e declaração do fabricante - Emissão eletromagnética
O sistema destina-se à utilização no ambiente eletromagnético especificado abaixo.
O cliente ou o utilizador do sistema deverá assegurar que este é utilizado nesse ambiente.
Teste de emissões
Emissão de
RF CISPR 11
Emissão de
RF CISPR 11
Emissão harmónica
IEC/EN 61000-3-2
Flutuações de
tensão/emissões
intermitentes
IEC/EN 61000-3-3
Nota 1: As emissões características deste equipamento tornam-no adequado para utilização em áreas
industriais e hospitais (CISPR 11 classe A). Se for usado num ambiente residencial (para o qual é geralmente
requerido CISPR 11 classe B) este equipamento pode não oferecer proteção adequada para o serviço de
comunicação de radiofrequência. O utilizador pode ter de tomar medidas corretivas, tais como a reorientação
ou relocalização do equipamento.
Conformidade Diretrizes do ambiente eletromagnético
Grupo 1 O sistema utiliza exclusivamente energia
de RF para o seu funcionamento interno.
Por conseguinte, as suas emissões de
radiofrequência são muito reduzidas e é
pouco provável que causem interferências
com equipamentos eletrónicos próximos.
Classe A O sistema é adequado para utilizar em
todos os estabelecimentos, excluindo
estabelecimentos domésticos, e os ligados
Conforme
diretamente à rede pública de baixa tensão
que alimenta edifícios utilizados para fins
domésticos, desde que seja tida em conta
Conforme
a seguinte NOTA 1.
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