St. Jude Medical Wi-Box AO Instrucciones De Uso página 317

2002/96/EC Avrupa Konseyi Direktifine uygun olarak bu cihaza
eklenmiştir.
Bu direktifler, elektrikli ve elektronik ekipmanların ayrı olarak toplanmasını
ve atılmasını gerektirir. Bu gibi atıkların tasnif edilmesi ve diğer atık
türlerinden ayrılması, toksik olma potansiyeli bulunan maddelerin kentsel
atık sistemlerine ve daha geniş ekosisteme karışma oranını azaltır.
Confirmite Europeenne (Avrupa Uygunluğu). 93/42/EEC (NB 0086) sayılı
Avrupa Konseyi Direktifine ve 1999/5/EC ile 2011/65/EU sayılı R&TTE
Direktifine uygun olarak bu cihaza eklenmiştir. St. Jude Medical, bu
cihazın, yukarıda bahsedilen direktiflerin temel gerekleri ve diğer ilgili
hükümleriyle uyumlu olduğunu beyan eder
Vericinin FCC tanımlama bilgisi
Vericinin IC tanımlama bilgisi
Bu cihaz, FCC Kurallarının 15. bölümüne ve IC Kuralları RSS-210'a
uygundur. Cihazın çalışması şu iki koşula tabidir: (1) Cihaz zararlı
girişimlere neden olmamalıdır ve (2) cihaz istenmeyen şekilde çalışmaya
neden olan girişimler dahil olmak üzere, aldığı tüm girişimleri kabul
etmelidir.
AS/NZS standartlarına uygunluğu belirtir: AS/NZS 4268:2003
Avustralya İletişim ve Medya Kurumu (ACMA) ve Yeni Zelanda Radyo
Spektrumu Yönetimi (RSM) Düzenlemelere Uygunluk İşareti (RCM)
Vericinin Japonya RF tanımlama bilgisi
ABD ve Kanada için cETLus onaylı olarak sınıflandırılmıştır
UL 60601-1'e uygundur.
CAN/CSA STD C22.2 NO 601.1 –M90 sertifikalıdır
Seri numarası
Ünite kullanıma hazırdır
Ünite kullanıma hazır değildir
Dikkat
Defibrilasyon korumalı CF Tipi ekipman.
Sadece belirtilen güç kaynağı ekipmanına bağlayın
Üretici
DİKKAT: Federal Yasalar (ABD) bu cihazın satışını bir hekim reçetesiyle
yapılacak şekilde kısıtlar.
Katalog numarası
Miktar
313