19. Información de conformidad
Declaración de conformidad
Por la presente, Sonova AG declara que este producto reúne los
requisitos del Reglamento de Dispositivos Médicos MDR 2017/745
y cumple con la Directiva sobre Equipos Radioeléctricos
2014/53/UE. El texto completo de las Declaraciones de
conformidad de la UE se puede obtener del fabricante en la
siguiente dirección web:
https://www.hansaton.de/en/declarations-of-conformity
Aviso 1
Este dispositivo cumple con la Sección 15 de las Disposiciones
de la FCC y con la norma RSS-210 de la industria de Canadá.
El funcionamiento del dispositivo está sujeto a las siguientes
dos condiciones:
1) No puede generar interferencia dañina, y
2) Debe aceptar cualquier tipo de interferencia que reciba,
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Australia/Nueva Zelanda:
Indica que el dispositivo cumple con las disposiciones
legales correspondientes de la Gestión del Espectro
Radioeléctrico (RSM, Radio Spectrum Management) y
la Autoridad Australiana de Medios y Comunicaciones
(ACMA, Australian Communications and Media
Authority) para la venta legal en Nueva Zelanda y
Australia. La etiqueta de cumplimiento R-NZ es para
productos radioeléctricos suministrados en el mercado
de Nueva Zelanda según el nivel de conformidad A1.
lo que incluye las interferencias que puedan causar el
funcionamiento no deseado.
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