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Microlife BP A2 Classic Manual De Instrucciones página 24

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  • ESPAÑOL, página 11
9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination
de l'équipement
Sécurité et protection
 Respectez les instructions d'utilisation. Ce document fournit
des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-
rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document
avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer
ultérieurement.
 Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce
manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de
dommages provoqués par une utilisation incorrecte.
 Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité
avec précaution. Respectez les conditions de stockage et
d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».
 Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des
précautions.
 Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.
 N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou
remarquez quelque chose d'anormal.
 N'ouvrez jamais l'appareil.
 Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées
dans les différentes sections de ce mode d'emploi.
 La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un
diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation
médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du
patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la
mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant
survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un
médecin ou une ambulance si nécessaire.
Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-
lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles
peuvent être avalées. Possible risque d'étranglement dans
le cas où l'appareil est fourni avec des câbles ou des
tuyaux.
Contre-indications
Afin d'éviter toute mesure inexacte ou toute blessure, n'utilisez pas
cet appareil si l'état du patient correspond à l'une des contre-indi-
cations suivantes.
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 L'appareil n'est pas conçu pour mesurer la pression artérielle
chez les enfants de moins de 12 ans (enfants, nourrissons ou
nouveau-nés).
 Une arythmie cardiaque significative peut interférer avec la
mesure de la pression artérielle et affecter la fiabilité des
relevés de pression artérielle. Consultez votre médecin pour
savoir si vous pouvez utiliser l'appareil dans ce cas.
 L'appareil mesure la pression artérielle à l'aide d'un brassard
sous pression. Si le membre utilisé pour la mesure présente
une blessure (par ex. une plaie ouverte) ou si le patient souffre
d'une maladie ou est sous traitement (par ex. une perfusion
intraveineuse), empêchant tout contact de surface ou toute
pressurisation, n'utilisez pas l'appareil afin d'éviter toute aggra-
vation de la blessure ou de la maladie.
 Les mouvements du patient pendant la mesure peuvent inter-
férer avec le processus de mesure et avoir des conséquences
sur les résultats.
 Évitez de prendre des mesures sur des patients atteints de
pathologies, de maladies et sensibles à des conditions environ-
nementales susceptibles d'entraîner des mouvements incon-
trôlés (par ex. des tremblements ou des frissons) et incapables
de communiquer clairement (par ex. des enfants et des patients
inconscients).
 L'appareil utilise une méthode oscillométrique pour déterminer
la pression artérielle. Le bras utilisé pour la mesure doit
présenter une perfusion normale. L'appareil n'est pas conçu
pour être utilisé sur un membre dont la circulation sanguine est
limitée ou altérée. Si vous souffrez de troubles de la perfusion
ou sanguins, consultez votre médecin avant d'utiliser l'appareil.
 Évitez de prendre des mesures sur le bras qui se trouve du
même côté qu'une mastectomie ou qu'une ablation du ganglion
lymphatique.
 N'utilisez pas cet appareil dans un véhicule en mouvement (par
ex. dans une voiture ou un avion).
AVERTISSEMENT
Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n'est
pas évitée, peut entraîner la mort ou des blessures graves.
 Cet appareil doit uniquement être utilisé conformément aux utilisa-
tions prévues décrites dans le mode d'emploi. Le fabricant ne
saurait être tenu pour responsable des dommages causés par
une mauvaise application.
 Les médicaments et le traitement du patient ne doivent pas être
modifiés en fonction du résultat d'une ou de plusieurs mesures.

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