Clasificación de acuerdo con la norma EN/IEC 60601-1
Tipo de protección frente
a descargas eléctricas
Nivel de protección frente
a descargas eléctricas
Grado de protección frente
a la entrada de agua
Modo de funcionamiento
Anestésicos inflamables
Conformidad con EN/IEC 60601-1-2
IEC 60601-1-2: 2014, Requisitos y pruebas de CEM, equipos
electromédicos, incluida la norma CISPR 11:2009+A1:2010
Grupo 1, Clase B.
Precauciones sobre compatibilidad electromagnética
Los equipos médicos eléctricos requieren precauciones especiales
sobre compatibilidad electromagnética (CEM). La instalación
y puesta en servicio de los equipos médicos debe realizarse según
la información de compatibilidad electromagnética que se indica
en esta documentación.
Otros equipos pueden producir interferencias en las comunicaciones
con la cámara intraoral, incluso si el equipo satisface los requisitos
de emisiones CISPR.
Advertencia: Los equipos de comunicaciones de RF portátiles
y móviles (que incluyen periféricos tales como cables de antena
y antenas externas) deben utilizarse a una distancia mínima de 30 cm
(12 pulgadas) de cualquier componente de la cámara intraoral,
incluidos los cables especificados por el fabricante. De lo contrario,
es posible que el rendimiento del equipo se vea degradado.
Guía de seguridad y normativa de la cámara intraoral CS 1500
Sin conexión directa a la red eléctrica
Pieza aplicada tipo BF
IPX0
El cabezal de la cámara tiene protección
Nota:
IPX1 cuando tiene puesta la funda de
protección.
Funcionamiento continuo
El producto no es apropiado para su uso en
presencia de anestésicos inflamables o una
mezcla de anestésicos inflamables y aire, oxígeno
u óxido nitroso.
(9H0953_es-es), ed. 07
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